Результаты 1го скрининга

Екатерина Михайловская25 Декабря 2025

4.9

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

36 348 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
По хромосомной патологии низкие риски
( высокие 1:99,1;98 и ид )
По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )

Дарья Фадеева25 Декабря 2025

3.5

Гинеколог, Маммолог, Акушер

4 514 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте Екатерина! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21 референсы от 1:100 до 1:2500 считается "серой" зоной. У вас 1:107, в таких случаях при возможности рекомендуется сдать ниипт, это более точный метод исследования. Но по уз маркерам показаний к нему нет.
Высокий риск выявлен для преэклампсии и зрп, в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин 1 раз в день с 12 по 36 неделю беременности + препараты кальция в дозировке 1 гр до родов.

Ольга Иванова25 Декабря 2025

4.1

Гинеколог, Маммолог, Акушер

6 048 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
Но иногда бывает что показатели находиться в так называемой «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. Это когда назрдятся на границе, но в то же время важно понимать, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. По результату скрининга этот показатель находиться в отношении Трисомии 21 и 13. В таком случае обычно рекомендуется проведение НИПТ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям.
Также есть повышенный риск ЗРП и ПЭ , но это лишь риск и совершенно необязательно говорит о том, что это непременно произойдёт. Обычно в подобной ситуации рекомендуется использовать профилактически препараты ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36 неделю беременности.

Дарья Никулина25 Декабря 2025

4.1

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

10 613 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные. Поэтому указанные риски по трисомии 21 и 13 хромосом могут расценивать, как находящиеся в "серой зоне". В таких случаях обычно рекомендуют дообследование в виде НИПТа (неинвазивное пренатальное тестирование).
Также указанные риски по преэклампсии и по задержке роста плода обычно расценивают, как высокие. В таких случаях обычно рекомендуют приём аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности для профилактики осложнений.

Анна Серебрякова26 Декабря 2025

4.7

Гинеколог, Маммолог, Акушер

17 052 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте.
По данным 1 скрининга ультразвуковая часть выглядит благополучно: срок соответствует, КТР 63 мм, ТВП 2,1 мм - в пределах нормы, носовая кость чётко визуализируется, ЧСС нормальная, грубых анатомических отклонений не выявлено. Это важные и надёжные маркеры хорошего прогноза.
Пересчёт «средних рисков» связан с биохимией (снижение PAPP-A), а не с УЗ-признаками. Сам по себе скрининг НЕ является диагнозом и отражает лишь статистическую вероятность на момент обследования. С учётом переноса эмбриона после ПГТ-А реальный риск хромосомных аномалий значительно ниже, чем в общей популяции. В такой ситуации направление на НИПТ логичная и стандартная тактика для уточнения ситуации, и вы его уже сделали правильно. Чаще всего при нормальном УЗИ и ПГТ-А НИПТ приходит с низким риском и полностью снимает тревогу. Сейчас оптимально спокойно дождаться его результата, без дополнительных вмешательств.