Что вас беспокоит?

Вопрос гинекологу, узи и т.д

В начале декабря узнала, что беременна, но до этого принимала Редуксин и сиофор. Потом прекратила. Болела еще горло болело принимала до этого парацетамол с Нурофен для взрослых два раза, терапевт сказала отменить, потому что органы начинают только формироваться и насморк не заканчивается сейчас. Хгч сдавала два раза на ранней стадии рост нормальный. Сейчас у меня 8 неделя беременности. Были выделения не большие розово-коричневые, не ярко красные. Начала принимать Транексам и Дюфастон. Врачу не сказала. Сказала если что ехать на скорой к врачу, но я не могу беременеть вторая, выкидышей и замерших не было, только кровотечение перед тем в начале 2022 года, как первым ребёнком забеременела, но оно прошло, а забеременела я конце 2022 года, экстренное кесарево, потом был 2024 году нерегулярный цикл, потом я сильно поправилась и решила сбросить вес, так как планировала ребёнка, вес сбросила до 106, летом 2025 весила 120, сейчас колеблиться от 107 до 108, сейчас беременна. В общем проблема у меня такая, испугавшись на то, что меня выделения идут без боли, сходила на узи на 7 недели, сказали, что все нормально, потом они опять пошли, как раз ближе к 8 недели беременности и мне сказали, что есть угроза прерывания, возможно гемотометра и плодное яйцо не правильной формы, потом ровно на 8 недели 26.12.2025 я сходила плавоно в жк на узи, мне сказали, что хорион по задней стенке и дне с расширенным межворсинчетыми пространствами. матка в норм тонусе. А потом к своему участковому гинекологу, напугав, меня тем, что может быть генитечкое какое-то заболевание. Я испугалась и буду ждать первого скрининга, потому что мой первый ребёнок и так очень активный и не усидчивый и я его сейчас лечу таблетками и витаминами и хожу с ним к дефектолог. Я очень переживаю по этому поводу, потому что я не хочу больного ребёнка, я не справлюсь и если что-то выяснится на первом скрининге, то я бы сделала аборт, потому что я не хочу обрекать ни себя, ни мужа, ни моего ребёнка на такую муку. Я понимаю, что может быть все хорошо,но каковы шансы, что ребёнок будет здоровым, пока я не сдала первый скрининг? Но поверьте я ребёнок второго очень хочу, просто я тревожный человек и за все переживаю, если что-то не так. Еще дополню, у меня был полип в матке, но не видели его точно, потому что он был 6 мм, пред пологали, что это он. и я его уже хотела удалять в начале 2026 года но не получилось.Но сейчас на узи его не видно.

Нет
25 лет
27 Декабря 2025·Просмотров: 129·Анастасия, Киров

Принятый ответ

Здравствуйте! Не переживайте, если беременность развивается, значит препараты , которые вы ранее принимали не оказали никакого негативного влияния. Без результатов первого скрининга невозможно сказать есть какие-то патологии или нет. Вам нужно дождаться первый скрининг и результаты биохимического скрининга, где будут результаты с рисками по хромосомным патологиям ( если переживаете по этому поводу) и далее уже по результатам вы уже сами решаете

Как я на это надеюсь

Здравствуйте. Я понимаю ваши переживания... но самый ранний срок когла можно определить наличие хромосомных аномалий это 9-10 недель. Это анализ нипт,он платный, если в вашем жк его не проводят по Омс. А так ждать 12 нед до первого скрининга. Сейчас принимайте витамины, Дюфастон продолжайте если мажет,до 12 недель точно,пока плацента не сформируется. Соблюдайте половой и физический покой.

Здравствуйте. Я понимаю ваши переживания... но самый ранний срок когла можно определить наличие хромосомных аномалий это 9-10 недель. Это анализ нипт,он платный, если в вашем жк его не проводят по Омс. А так ждать 12 нед до первого скрининга. Сейчас принимайте витамины, Дюфастон продолжайте если мажет,до 12 недель точно,пока плацента не сформируется. Соблюдайте половой и физический покой.

Принятый ответ

Здравствуйте. Я понимаю ваши переживания... но самый ранний срок когла можно определить наличие хромосомных аномалий это 9-10 недель. Это анализ нипт,он платный, если в вашем жк его не проводят по Омс. А так ждать 12 нед до первого скрининга. Сейчас принимайте витамины, Дюфастон продолжайте если мажет,до 12 недель точно,пока плацента не сформируется. Соблюдайте половой и физический покой.

Хорошо, я вас поняла

Анастасия, здравствуйте!
Вы правильно сделали, что прекратили редуксин и сиофор до беременности.
Кратковременный прием парацетамола и Нурофена на раннем сроке не вызывает последствий для плода.
Ярких симптомов угрозы сейчас нет. Большинство беременностей с похожими выделениями протекают нормально.
Сейчас не волнуйтесь (это бесполезно и бессмысленно) и терпеливо ждите 1 скрининга.

Анастасия, здравствуйте!
Вы правильно сделали, что прекратили редуксин и сиофор до беременности.
Кратковременный прием парацетамола и Нурофена на раннем сроке не вызывает последствий для плода.
Ярких симптомов угрозы сейчас нет. Большинство беременностей с похожими выделениями протекают нормально.
Сейчас не волнуйтесь (это бесполезно и бессмысленно) и терпеливо ждите 1 скрининга.

Принятый ответ

Анастасия, Вы правильно сделали, что прекратили редуксин и сиофор до беременности.
Кратковременный прием парацетамола и Нурофена на раннем сроке не вызывает последствий для плода.
Ярких симптомов угрозы сейчас нет. Большинство беременностей с похожими выделениями протекают нормально.
Сейчас не волнуйтесь (это бесполезно и бессмысленно) и терпеливо ждите 1 скрининга.

Спасибо. Большое буду ждать

Здравствуйте!
На данный момент по совокупности данных Ваша беременность развивается. Рост ХГЧ на раннем сроке был адекватным, по УЗИ визуализируется плодное яйцо с сердцебиением, матка без выраженного гипертонуса. Это ключевые признаки жизнеспособной беременности. Препараты, которые Вы принимали до того, как узнали о беременности (Редуксин, Сиофор, эпизодически парацетамол и ибупрофен), не относятся к доказанным тератогенам. На самых ранних сроках беременности действует принцип «всё или ничего»: если эмбрион продолжает развиваться и формируется сердцебиение, это означает, что грубого повреждающего воздействия не произошло. Кратковременный приём парацетамола и ибупрофена на раннем сроке также не связан с формированием пороков. Эпизоды розово-коричневых выделений в первом триместре встречаются достаточно часто и сами по себе не являются признаком генетической патологии плода. Приём Дюфастона и Транексама при кровянистых выделениях допустим, эти препараты не оказывают тератогенного действия. Однако важно, чтобы лечащий врач был осведомлён о всех принимаемых Вами лекарствах для корректного наблюдения. Первый скрининг является оценочным, а не диагностическим исследованием. Он показывает вероятность хромосомных нарушений, но не ставит диагноз. В случае выявления повышенного риска всегда существуют дополнительные неинвазивные методы уточнения (например, НИПТ), и решения принимаются поэтапно, без спешки и давления. На сегодняшний день объективных данных, указывающих на наличие у плода тяжёлой врождённой или генетической патологии, нет. Вероятность рождения здорового ребёнка остаётся высокой. Ваша тревога понятна и объяснима, однако текущая медицинская картина не подтверждает худшие опасения. Рекомендовано плановое наблюдение, выполнение первого скрининга в установленные сроки.

Спасибо, только Редуксин и сиофор принимала получается во время беременности, как узнала отменила

На 5 неделе получается узнала по акушерским показаниям, а по узи 3-4 недели было, спасибо за ответ

Принятый ответ

Анастасия, поскольку у вас есть сердцебиение, рост ХГЧ адекватный, это значит, что серьёзного повреждающего воздействия препаратов не произошло. Метформин (Сиофор) безопасен во время беременности, а Редуксин при коротком приёме на раннем сроке не повышает риск пороков развития. Не переживайте, на текущий момент нет объективных данных, указывающих на генетические патологии, и вероятность рождения здорового ребёнка остаётся высокой.

Спасибо большое

Принятый ответ

Здравствуйте.
Анастасия, понимаю вашу тревогу. По имеющимся данным нет признаков высокого риска врождённой патологии. Приём сиофора и редуксина до узнавания о беременности не связан с формированием пороков: на самых ранних сроках действует принцип «всё или ничего». Краткий приём парацетамола и ибупрофена до 6–7 недель не повышает риск генетических заболеваний. Рост ХГЧ был адекватным, на УЗИ в 7–8 недель визуализированы эмбрион и сердцебиение, а это очень хороший прогностический признак. Расширенные межворсинчатые пространства, особенности формы плодного яйца и эпизоды коричневатых выделений без боли чаще отражают имплантационные изменения, а не патологию плода, и нередко самостоятельно регрессируют.
Малый полип, ранее предполагаемый, на развитие ребёнка не влияет.
На текущем этапе вероятность рождения здорового малыша очень высокая, сопоставимая с общей популяцией (более 90–95%). Первый скрининг нужен для уточнения риска, а не потому, что уже есть основания ожидать неблагоприятный исход. Чаще всего рекомендуют щадящий режим, приём назначенных препаратов и спокойное ожидание скрининга.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.