ПГТ -А seq[GRCh37] (19)x1,(X)x2

Question

ПГТ -А seq[GRCh37] (19)x1,(X)x2

Здравствуйте! Получили результаты ПГТ-а эмбриона. В заключение указали seq[GRCh37] (19)x1,(X)x2, потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 19. Скажите пожалуйста, это дело случая или будет со всеми эмбрионами женского пола? очень хотим девочку. Дайте пожалуйста расшифровку.

Хронические болезни:субклинический гипотериоз, бесплодие

Возраст35 лет

23 Января ·Просмотров: 102·Диляра

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.

Ирина Вдовина23 Января 3.2 Врач-генетик · Accepted Answer · 2026-01-23T09:41:11.000Z

Здравствуйте, Диляра! Пол эмбриона (XX) и моносомия по 19 хромосоме- два независимых события.
Аномалия 19 хромосомы произошла случайно при образовании яйцеклетки или сперматозоида, либо при первом делении оплодотворенной яйцеклетки.
То, что эмбрион женского пола -совпадение. С точно такой же вероятностью мог получиться эмбрион мужского пола с такой же аномалией.
Моносомии аутосом у эмбрионов -как правило, случайные ошибки, часто связанные с возрастом (преимущественно материнским), но могут возникать и у молодых пар.

Елена Левицкая23 Января 5.0 · Accepted Answer · 2026-01-23T09:58:37.000Z

Здравствуйте, нет, мономомия 19 хромосомы не связана с полом и не является наследственной патологией, она носит случайный характер, может появиться абсолютно случайно и в большинстве случаев не повторяется у других эмбрионов.

Светлана Калявина23 Января 5.0 · Accepted Answer · 2026-01-23T10:53:56.000Z

Здравствуйте. Это случайная поломка, не носит наследственный характер.
Аномалия 19 хромосомы произошла спонтанно. Не повторится у других эмбрионов.
Не откладывайте попытки дальнейшего планирования беременности

Что вас беспокоит?

ПГТ -А seq[GRCh37] (19)x1,(X)x2

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса