Высокие риски первый скрининг, ХГЧ высокий

Дарья Фадеева25 Января

3.5

Гинеколог

Принятый ответ

Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.

Анна Смёрдова25 Января

3.5

Гинеколог

Здравствуйте!
Риск 1:56 считается высоким, это риск на хромосомные патологии. При таком показателе рекомендуется НИПТ. Вы его сдали, и он в норме, риски низкие!
По УЗИ также все хорошо, маркеров хромосомной патологии нет. Поэтому не переживайте.

Улкер Алиагабейли25 Января

3.6

Гинеколог

Здравствуйте!

По хромосомным аномалиям риск 1:373 считается как средний по трисомии 21, так называемая, серая зона. Согласно новым клиническим рекомендациям РФ, теперь в такой ситуации всем рекомендовано дообследование, то есть выполнение НИПТ, который считает более точным исследованием по трисомиям, чувствительность этого теста составляет до 98%.
По результатам НИПТ риски низкие, поэтому и поводов для беспокойства нет!

Дарья Зайцевская26 Января

3.2

Гинеколог

Здравствуйте, риски хромосомных аномалий низкие, двойной тест - величина относительная, изолированно сама по себе ничего не значит, причин для беспокойств по данному результату анализов нет. Важнее всего НИПТ в данных ситуациях

Анна Серебрякова26 Января

4.7

Гинеколог

Принятый ответ

Здравствуйте.
Понимаю ваше беспокойство. Основным ориентиром является НИПТ: по нему риск трисомии 21 низкий, и это более точный скрининг, чем биохимия первого триместра. Цифры 1:373 и 1:56 относятся к разным расчётам в рамках комбинированного скрининга, и более «пугающая» цифра возникает из-за повышенного ХГЧ, но при нормальном УЗИ и низком риске по НИПТ она не означает высокий реальный риск. УЗИ у вас хорошее, маркёров хромосомной патологии нет. НИПТ покрывает и большинство мозаичных форм, хотя ни один скрининг не даёт 100% гарантии. В вашей ситуации показаний к амнио по современным клиническим рекомендациям нет, его обсуждают только при вашем желании получить абсолютно точный ответ.