Беременность и тератозооспермия

Алексей Панов1 Февраля

3.9

Принятый ответ

Здравствуйте, вы не волнуйтесь, спермограмма сданная один раз это не диагноз и не приговор, много факторов влияют на её качество, самое главное произошло зачатие, дай Бог всё будет хорошо, встаете на учёт к вашему акушер гинекологу и проводите скрининги согласно срокам. Витамины и прочее по назначению специалиста.
Так что убирайте из головы плохие мысли, настройтесь на позитив- это самое главное.

Владимир Попов1 Февраля

5.0

Андролог

Принятый ответ

Доброго времени суток.
Зачатие происходит в конкурентной борьбе между сперматозоидами, то есть сперматозоиды с отклонениями (с аномалиями) обладают худшими характеристиками по сравнению с абсолютно нормальными формами сперматозоидов. Поэтому вероятность оплодотворения "плохим" сперматозоидом минимальна. Плюс сама яйцеклетка "капризная дама", она ещё решает кого впустить в себе, а кого нет. Это тоже дополнительный защитный фактор. Но самое главное не внешние данные сперматозоида (сперматозоид по большому счёту это транспортное средство между мужчиной и женщиной, для переноса ДНК), а то что он несёт в себе, какую ещё ДНК. И от этого уже зависит как будет развиваться беременность. Так что с большой вероятностью переживать не стоит, если беременность желанная, нужно вовремя стать на учёт гинекологу, а у них уже есть комплекс протоколов, благодаря которым можно выявить отклонение в развитии плода.

Дмитрий Аникеев1 Февраля

5.0

Андролог

Принятый ответ

Здравствуйте.
Яйцеклетка обладает способностью «отсеивать» некачественные сперматозоиды. Если зачатие произошло, высока вероятность, что его совершил наиболее здоровый из имеющихся экземпляр.
Сама по себе неправильная форма (тератозооспермия) «хвоста» или «головки» не вызывает врожденных пороков развития. Пороки чаще связаны с генетикой, а не с морфологией.
Статистика показывает, что если беременность при тератозооспермии прошла критический период первого триместра, риск рождения ребенка с дефектами не выше, чем в среднем по популяции.
Что делать? Гинекологи обычно советуют ранний УЗИ-мониторинг, чтобы убедиться, что плодное яйцо в матке и сердцебиение соответствует сроку. Неинвазивный пренатальный тест, который можно сделать с 10-й недели. Он с высокой точностью исключает основные хромосомные аномалии плода по крови матери.
Стандартные скрининги: обязательно пройти скрининг первого триместра (УЗИ + кровь) в 11–13 недель.

Дмитрий Привалов1 Февраля

5.0

Андролог

Принятый ответ

День добрый.
На аномалию плода эти показатели не влияют (естественный отбор срабатывет раньше), только на вероятность самого зачатия. Даже если оплодотворение произошло при выраженных ДНК-повреждениях сперматозоида, то эмбрион часто не имплантируется, либо происходит очень ранняя биохимическая беременность, либо ранний выкидыш на 3-6 неделе. Это тоже механизм естественного отбора.
Так что без паники... Самый важный шаг - наблюдение у акушера-гинеколога и, при желании, пренатальная диагностика - это стандарт:
- Неинвазивный скрининг (НИПТ) с 10-12 недель - анализ ДНК плода на трисомии (21, 18, 13).
- УЗИ 11-14 недель - раннее выявление пороков развития.
При подозрениях - амниоцентез или CVS (инвазивные тесты на хромосомы).
Обезопасить себя “от аномального зачатия” при наступившей беременности уже нельзя, но регулярный контроль и скрининг помогут выявить проблемы вовремя.