Что вас беспокоит?
ПГТ-А и НИПТ
Добрый день По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает хромосомные аномалии?
Принятый ответ
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Принятый ответ
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации эмбрион был обследован. В подобных случаях генетически аномалии исключены.
Изменение ТВП несет исключительный характер, что подтверждается скринингом ( 1:690 это низкий риск )
Необходимости с НИПТ нет
Принятый ответ
Здравствуйте. Совершенно верно, вы уже прошли необходимое обследование, которое исключает наличие хромосомной аномалии, Поэтому в этом случае дополнительно ничего не нужно, отдельное отклонение твп не говорит о точном хромосомном заболевании, всё в порядке
Принятый ответ
Здравствуйте.
ПГТ исключает необходимость проведения неинвазивного пренатального теста. Так как кариотип будущего плода был определен еще до подсадки.
Соответственно расчет риска хромосомных аномалий в ходе 1 скрининга уже не актуален.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Проведенное ПГТ-А исключает хромосомные аномалии в такой ситуации уже исходно, НИПТ в такой ситуации проводить не рекомендуют, ибо в этом просто нет смысла. «Серая зона» по результату скрининга не указывает непременно на ХА, как и изолированное увеличение ТВП, это - лишь про риски, которые исходно уже достоверно были исключены еще до переноса эмбриона.
Похожие вопросы по теме
- 30 Октября 20222 ответа
- 13 Декабря 20226 ответов
- 16 Июня 202315 ответов
- 23 Декабря 202315 ответов