Что вас беспокоит?
Результаты анализов
Добрый день!Сдавала кровь на:АФП,ХГЧ,НЭ в 17-19 Нед. с расчетом риска по Prisca. Пришли результаты,сегодня их забрала. Теперь жду очередь к генетику,но ждать еще неделю. Очень хочется узнать итог. АФП 19.30 МЕ/мл НЭ 1.14 нг/Мл Хгч 22801 мМе/мл Комбинированный риск для тр.21 1:10000 Риск для тр.18 1:10000 Возрастной риск 1:2310 Риск дефекта нервной трубки низкий
Принятый ответ
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. По расчетам рисков риски низкие. Уточните пожалуйста при первом скрининге какие были риски?
Отсутствие визуализации костей носа
После ультразвуковое исследование не проводилось?
Нет
Обычно в таких ситуациях рекомендуют динамическую оценку костей носа по узи на аппарате экспертного класса
Принятый ответ
Здравствуйте! Программа PRISCA рассчитывает вероятность хромосомных аномалий, и по данным результатам риски низкие.
Комбинированный риск для трисомии 21 (синдром Дауна): 1:10000 означает, что только у 1 женщины из 10 000 с такими же результатами анализов, УЗИ и возрастом родится ребенок с этим синдромом.
Порог, после которого результат считается "высоким риском", 1:250 (т.е. 1:200, 1: 100). Ваш риск ниже этого порога. Это хороший результат.
Скажите, пожалуйста, в связи с чем был назначен данный анализ ? Если проходили 1 скрининг, прикрепите, пожалуйста, результаты
На первом скрининге было отсутствие визуализации костей носа плода,но сказали что плод развивается без каких-либо патологий,все хорошо.
И просто для консультации дали направление к генетику.после первого скрининга брали кровь,соответственно о взятии крови меня никто не предупреждал и перед первым скринингом я поела.
Результаты по взятию крови после 1–ого скрининга:
Трисомия 21 базовый риск (1 из 894) индивидуальный риск (1 из 217)
Трисомия 18 базовый риск (1 из 2022)
Индивидуальный риск (1 из 1709)
Трисомия 13 базовый риск (1 из 6383)
Индивидуальный риск (1 из 472)
Копчико-теменой размер 49,0 мм
ТВП 1,10мм
Венозный проток PI 0,99
Длина цервикального канала 31,0 мм
Свободная бета-субьединица ХГЧ 40,30 ME/л
Эквивалентность 0,917 МоМ.
PAPP-A 0,630 Me/л
Эквивалентность 0,437 МоМ
Результаты вашего первого скрининга можно считать хорошими. Компьютерная программа, проанализировав все данные вместе (ваш возраст, срок, данные УЗИ и крови), выдала низкие риски по всем основным хромосомным патологиям.
Принятый ответ
Здравствуйте
По представленным исследованиям риск хромосомной аномалии низкий .
Необходим контроль исследования узи плода на сроке 18-20 недель.
Можно дополнительно рассмотреть исследование - НИПТ.
Похожие вопросы по теме
- 25 Июля 20199 ответов
- 2 Апреля 202214 ответов
- 17 Июня 20248 ответов