Что вас беспокоит?

Результаты 1 скрининга

Расскажите пожалуйста как обстоят дела у меня судя по результат скрининга

36 лет
18 Февраля ·Просмотров: 16·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии относится к пограничному, Поэтому в этом случае если есть финансовая возможность, то рекомендовано сдать нипт, при повышенном риске преэклампсии к приёму рекомендован Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности

Нипт сдала по омс в пятницу, 21 день ждать теперь.
А то что РАРР-А понижен ?

Не оцениваем показатели По отдельности, спокойно ждите Результат обследования

Принятый ответ

Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.

Принятый ответ

Здравствуйте
По узи все хорошо, никаких маркеров хромосомной патологии не выявлено

Относительно биохимического скрининга: программа рассчитывает риски осложнений беременности и рассчитала высокий риск преэклампсии. Это осложнение беременности, которое характеризуется повышением давления выше 140и 90 ммртст и появлением белка в моче. В таком случае обычно рекомендуется самостоятельный мониторинг АД после 20недель ежедневно, и прием ацетилсалициловой кислоты 150мг ежедневно с 12 по 36неделю беременности. Это единственный препарат - который рекомендован в качестве профилактики преэклампсии
А также риск по 21трисомии рассчитан как пограничный - в таком случае как правило рекомендуется консультация генетика и проведение НИПТ - это неинвазивный тест, точность которого достигает 95%

Спасибо 🐣
А то что РАРР-А понижен?

Отдельные показатели хгч или рарр-а никогда не оценивается, только в совокупности Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски.
Поэтому вероятнее всего и риск рассчитали как пограничный

Спасибо ♥️

Рада помочь!

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам крови умеренный риск развития трисомии 21 хромосомы - обычно рекомендуется дообследование в виде сдачи НИПТ. Также высокий риск развития преэклмапсии - с 12 по 36 неделю беременности рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ( кардиомагнил).
Что касается узи, то все показатели в порядке. ТВП не расширен, носовая кость в норме - нет признаков развития хромосомной патологии.

А то что PAPP-A понижен ?

Исходя из его результата программа посчитала умеренный риск трисомии, поэтому рекомендуется НИПТ

Спасибо 🐣♥️

Принятый ответ

Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.

Риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.

Спасибо 🐣
А то что РАРР-А понижен?

Как раз, из-за этого и получились повышенные риски

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.