Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №4188257

Что вас беспокоит?

Подозрение на синдром дауна

Здравствуйте. Первый скрининг показал, толщина воротникового пространства 2.9, остальное в норме. Анализ крови хороший. Рекомендовали сделать нипт 21, он показал, что риски низкие. Была у двух генетиков, один предложил сделать инвазивный анализ околоплодных вод, другой сказал, что не нужно мне это, нипти так все показал, что риски низкие. А в голове все крутятся плохие мысли.

Нет
36 лет
16 Марта ·Просмотров: 140·Дарья

Принятый ответ

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, рекомендуют ориентироваться на расчет скрининга
Если риски низкие ( низкие это 1:100,1:101 и тд ) значит инвазивный способ дообследование не требуется
ТВП в норме до 2,5 , показатель 2,5-3,0 считают сомнительным
Но скрининг все исключает

Екатерина Алексеевна, спасибо большое за ответ)

Принятый ответ

Дарья, здравствуйте
Риски по хромосомным аномалиям по 21трисомии показали промежуточный риск, в этом случае действительно показан НИПТ

НИПТ более точное исследование, дает точность до 95%, и действительно в совокупности всех данных исследований необходимости в инвазивной диагностике нет

Понимаю, что Вы переживаете, но если бы нипт показал риск, тогда однозначно стояло бы сделать
А если по нипт риски низкие, то можно выдохнуть!

Евгения Эдуардовна, спасибо большое за ответ)

Рада Вам помочь!

Принятый ответ

Здравствуйте. Дальнейшее дообследование не требуется, так как 2,9 не говорит о трисомии, это пограничный результат. Но по крови риски низкие. Следовательно если нипт не подтвердил , значит следующее плановое узи в 20 недель.
Риск высокий по преэклампсии, рекомендуется контроль давления ежедневно, приём кардиомагнила, контроль белка в моче.

Олеся Фёдоровна, спасибо большое за ответ)

Принятый ответ

Здравствуйте. На сроке с 13 недели твп в норме , как правило ,оценивается до 2.8 . При этом по данным исследования носовая кость визуализируется, повышенным показателем считается значение твп более 3 мм . Учитывая расчёт рисков по хромосоме 21 от 100 до 1000, значение входит в пограничное, для чего и рекомендован был анализ НИПТ, который обладает высокой информативностью. По результатам анализа низкий риск хромосомной патологии, в подобных случаях, как правило, рекомендован плановый контроль узи 2 скриниг.
Внимания заслуживает результат расчёта риска преэклампсии, лечащим врачом может быть рекомендован профилактический приём препарата ацетилсалициловой кислоты.

Шушаник Юраевна, спасибо большое за ответ)

Принятый ответ

Здравствуйте!
Не волнуйтесь в данной ситуации все же риски считаются низкими. Переживать не стоит и нет показаний для проведения инвазивной диагностики. О чем говорит первый скрининг с низкими рисками и нипт.
Изолированно толщина воротникового пространства не критична.

Резеда Венеровна, спасибо большое за ответ)

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.