Хочу узнать ответ анализа

Анна Белеткова27 Марта

2.3

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. При данных обследованиях рекомендовано все же провести НИПТ скрининг, для более точного результата и понимания что риски низкие.

Дарья Никулина27 Марта

4.1

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:514 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). Чаще всего в подобных случаях в качестве дообследования рекомендуют НИПТ (неинвазивный пренатальный тест), так как его точность в этом плане выше, чем точность первого комбинированного скрининга, и составляет более 99,9%.
Индивидуальные риски по трисомиям 13 и 18 хромосом менее 1:10000 обычно расценивают, как низкие.

Виктория Никитина27 Марта

4.4

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Согласно последнему протоколу по акушерству и гинекологии 747н, который вступил в силу 10.01.2026 г риски мнее 1/100, такие как 1/99; 1:98 и так далее - считаются высокими;
От 1/101 до 1/1000 - средний риск;
Более 1/1001 и выше - риски низкие.
То есть , ваш риск в серой зоне и требуется проведение НИПТ

Анна Серебрякова28 Марта

4.7

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте.
Риск по синдрому Дауна получился 1 к 514 - обычно оценивается как «серая зона», но ниже порога, при котором говорят о повышенной вероятности. То есть в подавляющем большинстве таких случаев беременность протекает нормально. По УЗИ тоже всё благоприятно: воротниковое пространство в норме, носовая кость определяется и это хорошие признаки. Да, ХГЧ выше среднего, но сам по себе он не оценивается: важна именно совокупность показателей. И по итогу общий риск остаётся низким. В такой ситуации обычно продолжают наблюдение в обычном режиме. При желании можно сделать НИПТ для дополнительного спокойствия, но обязательной необходимости нет.

Резеда Шагалиева28 Марта

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Может быть рекомендовано в качестве дообследования пройти нипт.
Благополучной беременности!