Что вас беспокоит?

Нипт и амницентез

На 1 скрининге (14 нед.) твп 2,6, хгч 2,675 Мом, папп-а 3,118 Риск триссомии 21 1:2890, на консультации генетика в сдала дополнительно кровь, хгч стал 2,412 Мом, афп - 0,57 Мом По этим двум показателям риск посчитали 1:157, отправляют на амниоцентез По своему желанию сдала НИПТ, результат - НИЗКИЙ РИСК. Стоит ли идти на амнио?

26 лет
30 Марта ·Просмотров: 46·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте! Достоверность НИПТ составляет около 99% , если риск по нему низкий, значит так оно и есть на самом деле. Не нужно лишний раз проводить амниоцентез, все таки есть риски осложнений, хоть и нечасто случаются.

Принятый ответ

Здравствуйте, риски в промежутке от 101 до 1000 относят к среднему риску и при таких рисках обычно проводят НИПТ, его достоверность очень высока и составляет до 98-99 процентов. Инвазивная диагностика обычно проводится при высоких рисках 1:100 и менее или при высоких рисках НИПТ.

Принятый ответ

Здравствуйте
В такой ситуации может быть рассмотрено динамическое наблюдение - контроль узи плода в 18-20 недель. При обнаружении маркеров хромосомной аномалии по узи - инвазивное исследование, так как НИПТ не взаимозаменяет инвазивное исследование. Инвазивная диагностика- это 100 процентный метод исследования

Принятый ответ

Здравствуйте! По результату прохождения первого скрининга риск по трисомии 21 низкий. Считается, что риски расположенные в диапазоне 1:101-1:1000 находятся в так называемой серой зоне, то есть присутствует небольшой риск патологий, в таком случае рекомендуется УЗИ скрининг на аппарате экспертного класса в сроке 18-21 неделя или сдать НИПТ, точность результатов которого составляет 98-99%.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.