Что вас беспокоит?
Носовая кость, хромосомная аномалия
Здравствуйте. Ровно на 13 неделе (25.03) первый скрининг, муж пошел со мной, все смотрели хорошо, потом отправили покушать, сдать кровь, и необходимо было досмотреть позвоночник. И тут я уже зашла одна, вроде бы врач все посмотрела, но будто невзначай сказала что носовая косточка меньше нормы 1,5 мм. Сверилась с какой-то таблицей. И вот (31. 03) выдали направление на консультацию к генетику. Записали лишь на 22.04. Столько времени ждать, и в направлении указали высокий риск ХА, мкб-О39.0. Анализа крови нет. Есть только результат скрининга. 30 лет, беременность 2, в 16 был аборт. Пожалуйста подскажите, стоит поторопиться и обратиться раньше к генетику, или врач решил подстраховаться?
Принятый ответ
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации это может быть как и конституционная особенность ребёнка(маленький аккуратный носик)
Но рекомендовано дождаться результата биохимического скрининга с рисками патологии , возможно проведение НИПТ.
Принятый ответ
Здравствуйте, не переживайте. У вас нет повода спешить и беспокоиться раньше времени . Доктор скорее всего решила перестраховаться . Дождитесь консультации генетика , и пройдёт НИПТ ( по срокам вы всё успеваете )
Принятый ответ
Добрый день.
Сами по себе, размеры носовой кости совершенно нет никакого смысла определять. Носовая кость должна просто визуализироваться на первом скрининге, больше к ней нет никаких требований. Поэтому поводов переживать нет.
О необходимости консультации генетика можно будет сделать вывод только после получения итоговых комбинированных рисков
Похожие вопросы по теме
- 4 Ноября 20218 ответов
- 21 Сентября 20227 ответов
- 26 Декабря 20227 ответов
- 9 Июня 7 ответов