Тромбофилия, фолатный цикл — вопрос №42494
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
Добрый день! Помогите разобраться.
Мне 30 лет, через пару недель собираюсь вступать в криопротокол. Сдала анализы тромбофилии, фолатный цикл и гомоцестеин, и были обнаружены мутации в генах
по тромбофилии: ген F7-гетерозиготное носит.
ген F13A1-гетерозиготное носит.
ген Серпин1(PAI-1)- гомозиготное носит.
по фалатному циклу: MTRR (MTRR:66)- гомозиготное носит.
по гомоцестеину - 8,01.
Коагулограмма
Протромбиновое время (ПВ) - 13,5 сек ( 10,5 - 14,2 сек)
% по Квику - 83,9% ( 78 - 141%)
МНО/INR - 1,09 ( 0,76 - 1,14)
АЧТВ - 37 сек ( 34,1- 46,1 сек)
ТВ - 18 сек ( 14 - 30 сек)
фибриноген - 2,66 ( 2 - 4)
Скажите, стоит ли что-то предпринимать перед криопротоколом. Или эти мутации не влияют на имплантацию, а в дальнейшем на беременность???
На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!