Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №4293966

Что вас беспокоит?

Здравствуйте. Что означают эти данные?

Трисомия 21 1 из 1767 Трисомия 18 1 из 4440 Трисомия 13 1 из 13892 Что это означает? У меня эко, перенос был 12.02.2026, получаю сейчас пролютекс через день, клексан через день, принимаю элевит пронаталь, после 1 скрининг назначили магний, флебодию, аспирин 1/4

Поставили ГСД в 8 недель, гепатит В
40 лет
27 Апреля ·Просмотров: 28·Маргарита, Якутск

Принятый ответ

Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. По таким результатам можно сказать что риски по данным трисомиям считаются низкими. Но дополнительно, если есть возможность рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.

Елена Федоровна, НИПТ это что?

неинвазивный пренатальный тест. В крови матери циркулирует ДНК плода. Лаборатория выделяет эту ДНК и анализирует ее на наличие лишних или отсутствующих хромосом. Он обладает более высокой информативностью, чем скрининг.

Принятый ответ

Здравствуйте , по результатам проведенного исследования и определения рисков во время беременности все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие, не переживайте , все у вас в порядке .

Елена Владимировна, спасибо большое

Пожалуйста , обращайтесь!

Принятый ответ

Здравствуйте, Маргарита! По хромосомным аномалиям у вас выявлены низкие риски. По некоторым данным, риск по трисомии 21 можно отнести к умеренному (от 1:1000 до 1:2000). И учитывая возраст старше 35лет и умеренный риск по с-му дауна, врач может вам порекомендовать консультацию генетика с проведением НИПТ, чтобы достоверно убедиться в том, что риски по ХА низкие.
Не волнуйтесь, это просто риски, а не 100%диагноз🙏🏻

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Нипт можно пройти при возможности.
Благополучной беременности!

Принятый ответ

Здравствуйте, Маргарита.
Это означает, что риски хромосомных патологий малыша низкие, даже не средние. То есть риск возникновения хромосомных синдромов очень низкий с вероятностью 1 случай на 7 тысяч и так далее.
Риски осложнений беременности также низкие по результатам скрининга.
Так, что не о чем волноваться, скрининг пройден успешно.

Здравствуйте. Понимаю ваши переживания. Перечисленные данные говорят о том, что риск развития у плода этих заболеваний - низкий, то есть хромосомных патологий у плода нет, он здоров. То есть поводов для волнения нет

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.