Что вас беспокоит?

Повышен билирубин

Добрый день, в марте 2026 года билирубин 18.3, начала пить липримар от холестерина. Сейчас билирубин 32.3. Периодически слабая боль справа, Узи БП прилагаю, анализы прилагаю. Что надо принимать для нормализации? Может ли быть такая побочка от липримар? Фгдс не делала. Постоянно принимаю конкор 2.5, индапамид 1,5, эдарби 20, с марта липримар. На ночь магния глицинат

Гипертония
47 лет
15 Мая ·Просмотров: 97·Анонимный пользователь

Здравствуйте , при повышение общего билирубина , важно понимал за счет какой фракции он повышен (есть прямая и не прямая ) , если повышен непрямой билирубин , то вероятнее всего это синдром Жильбера. Это доброкачественное состояния , возникающее по причине недостаточности фермента , который переводит непрямой билирубин в прямой. Это не опасно и не требует терапии, он с самого детства , так как он передается по наследству .
Проверяется путем сдачи генетического теста на синдром Жильбера.

ГГТП и щелочная фосфотаза в норме , по УЗИ нет застоя , что исключает нарушение оттока желчи .

Раньше билирубин был в норме, если это с детство, то я так понимаю не подходит. Анализ сдала на Жильбера. А если нет, что ещё надо проверить?

Повышение билирубина может появиться в любом возрасте , не обязательно , что в детстве , я к тому , что в связи с тем , что она передается по наследству , то этот синдром у человека с самого рождения.

Синдром Жильбера это основная причина . Бывает при гемолитический анемии, но у вас общий анализ крови в норме .

Спасибо большое

Принятый ответ

Я рада была Вам помочь 🙏🏼

Нужно проколоть в12?

Добрый вечер

Здравствуйте, учитывая то, что печеночные трансаминазы в норме, серьезных изменений по узи не выявлено, я больше склоняюсь, что возможно у Вас имеется синдром Жильбера, для его подтверждения необходимо сдать кровь на билирубин по фракциям, и на генетическое исследование- диагностика синдрома Жильбера.

здравствуйте!
При повышении уровня общего билирубина необходимо понимать за счёт какого именно билирубина (прямого или непрямого) идёт это повышение. Для этого обычно рекомендуют дополнительно оценивать прямой и непрямой билирубин. Сдают обычно только общий билирубин и прямой, непрямой посчитать самостоятельно можем. Повышение уровня билирубина, за счет непрямой фракции, требует исключения синдрома Жильбера. Для этого обычно рекомендуют сдать анализ на генотип (ген UGT1A1). Повышение уровня билирубин за счёт прямой фракции может возникать на фоне застоя желчи, однако по узи ОБП данных за это не отмечается. Кроме того, изолированное повышение уровня билирубина при других нормальных показателей печени (аст, Алт, ГГТП и ЩФ) больше характерно для синдрома Жильбера.

Синдром Жильбера на самом деле довольно распространенная генетическая патология, о которой возможно узнать абсолютно в любом возрасте. Он не представляет собой ничего страшного и опасного. Какого-то специфического лечения у данного синдрома нет, достаточно лишь придерживаться здорового образа жизни. Регулярно питаться, не голодать, избегать стрессов и переутомлений, достаточно спать. Повышение уровня билирубина до 60 мкмоль/л не требует лечения.

Прием липримара маловероятно является причиной его повышения.

Оптимальным уровнем витамина в12 считаются значения более 350-400 пг/мл, поэтому показатели ниже этих значений характерны для субдефицита, при котором, как правило, рекомендуют введение витамина в12 (цианкобаламин) по 500 мкг (1мл) 10 инъекций (1раз в день) или анкерман 1таб 1 раз/свт 1 мес.

Добрый вечер, нужно проколоть в12?

Принятый ответ

Добрый вечер!
Оптимальный уровень витамина в12 считаются значения выше 350 пн/мл, показатель 193 пг/мл считается субдефицитом, при котором как правило, показан либо прием витамина в12 в табелетированнй форме (анкерман) либо введение внутримышечных инъекций.

Спасибо

Здравствуйте.
По анализам повышен общий биллирубин, но чтобы понимать в чем причина рекомендуют сдать на фракции прямой и не прямой биллирубин. Как правило, такое повышение характерно для синдрома жильбера. Синдром жильбера это доброкачественное повышение биллирубина генетическое, и повышение биллирубина обычно в таком случае за счет непрямой фракции. Для уточнения рекомендуют так же сдать генетический анализ на синдром Жильбера. При синдроме Жильбера основное это не голодать, минимизировать стресс, ограничить усиленные физические нагрузки. Специфического лечения нет и как правило, лечение назначают когда биллирубин более 50 назначают сорбенты и карвалол.

Спасибо большое, анализ сдала сегодня

Принятый ответ

Будьте здоровы.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.