Расшифровать анализы первого скрининга

Елена Абрамович2 Июля

5.0

Акушер

Принятый ответ

Кристина, здравствуйте!
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!

Софья Фастовская2 Июля

2.0

Акушер

Принятый ответ

Добрый день
По результатам первого скрининга поводов для переживаний нет . Все основные показатели соответствуют сроку беременности, риски хромосомных аномалий низкие. Незначительное снижение PAPP-A само по себе не является диагнозом и при нормальных данных УЗИ не говорит о наличии патологии.
На данный момент беременность развивается благополучно. Продолжайте наблюдение у акушера-гинеколога, выполняйте плановые обследования и не переживайте — по представленным результатам скрининг хороший.

Марина Дидронова2 Июля

4.4

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!

Понимаю ваше беспокойство по поводу пройдённого обследования, но хочу вас полностью успокоить. У вас отличные результаты, совершенно нет поводов для волнения.

Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. У вас все показатели ниже пороговых значений, то есть риски хромосомных патологий у малыша крайние низкие, а значит у вас растёт здоровый малыш. Какой-то дополнительное обследование вашего не требуется.

По поводу рисков осложнения течения беременности: показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими.
Соответственно вам не требуется дополнительные назначение каких-то препаратов.

Все показатели очень хорошие.❤️✨

Резеда Шагалиева2 Июля

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Анна Смёрдова2 Июля

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
По 1 скринингу все хорошо. ТВП не расширена, носовая кость визуализируется.
Риски на развитие хромосомных аномалий низкие. Также низкие риски развития осложнений беременности. Все в порядке.