Что вас беспокоит?
Результаты первого скрининга
Здравствуйте! Помогите ,пожалуйста, понять....в 12 Нед и 3 дня был первый скрининг, по УЗИ сказали, срок по узи 12 Нед и 5 дн ,что все отлично, анализ крови приложу. Сказали ,что ХГЧ выше нормы немного. Конечно,мне сказали,что пока это ни о чем не говорит, но сердце сразу ушло в пятки и не могу успокоиться, нервничаю. Посмотрите пожалуйста эти результаты...и если можно прокомментировать мне расчет рисков....смотрю в интернете результаты других девочек и какой то у меня высоковат риск или я паникую? Мне 31 год, беременность вторая, от первой беременности сын 6 лет, здоров. Принимаю Утрожестан. Врач списала пока на то,что ребенок может кркпноват. Я когда делала узи в 14 Нед и 1 день,по УЗИ по размерам сказали что малыш на 15 Нед и 2 дня. Простите если сумбурно все написала,волнуюсь....
Здравствуйте. Самые главные показатели - это твп и носовая косточка. С ними все в порядке. Все остальные риски рассчитываются из ваших индивидуальных параметров. И нет смысла сравнивать их с чьими-то ещё. Женщины все разные.
Вы совсем немного отклонились от медианы. Это может зависеть от не первой беременности, вашего роста и веса, хронических заболеваний
Валерия, подскажите пожалуйста, меня записали в 16 недель на анализ крови, второй скрининг,вроде АФП, это так всем положено,или это из за моих показателей?
Принятый ответ
Это врач перестраховывается. Не переживайте, там растет здоровенький малышок
Принятый ответ
Здравствуйте, Оксана
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового прос транства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое повышение ХГЧ - норма от 0,5 до 2,0МОМ. - но оно вообще незначимое. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 10715 детей - 10714 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше 19999 здоровых ребятишек из 20000. Далее идут риски задержки роста плода- осложнения беременности. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:100 и меньше - а у Вас показатели хорошие - низкие риски развития патологии. Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте
Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы Вы и малыш чувствовали себя комфортно.
Здравствуйте, Оксана! У Вас идеальный скрининг, не волнуйтесь! ХГЧ норма до 2, у Вас даже не 2,1, риски низкие. Абсолютно генетически здоровый малыш. Наслаждайтесь беременностью!
Ольга, спасибо вам большое! Подскажите пожалуйста,меня в 16 недель записали сдать на АФП, это всем так положено,или со мной врач перестраховывается?
Перестраховывается, показаний нет, если анализ платный отказывайтесь, он не несёт никакой информативности. Следующее исследование УЗИ 2 скрининг, анализ крови на генетические риски сдавать больше не нужно.
Ольга, анализ бесплатный, я просто переживаю, врач сказала,что его нужно именно сдать ровно в 16 недель, а по узи малыш получается на неделю больше, это ничего страшного? Это не повлияет на эти показатели афп? извините если глупость спрашиваю
Принятый ответ
Срок по первому скринингу самый точный, ориентируйтесь на него, при анализе будут спрашивать срок беременности, называйте срок по скринингу, дальше малыш будет развиваться так как заложен генетически, главное чтобы не было отставание более 2 недель, по росту больше норм нет). Анализ можно сдавать до 20 недели, но да, в 16-17 недель более информативные расчеты. Раньше сдавали этот анализ, ещё около 5 лет назад, сейчас он признан не информативным и бесполезным.
Здравствуйте. Риски патологии беременности у Вас крайне низкие. ХГЧ отдельно не оценивается. У Вас здоровый малыш.
Здравствуйте!
Риски хромосомных патологий низкие, отдельно показатели не оцениваем, только в комплексе.
Все у вас отлично, повода для беспокойства нет!)
Здравствуйте, самое главное : это и не УЗИ, и не отдельно биохимические анализы , уже рассчитанный КОМБИНИРОВАННЫЙ риск и лету Вас шикарный, на самом деле очень и очень низкий! Самый высокий 1:10750! У Вас действительно хороший скрининг, не переживайте, риски рождения ребенка с хромосомной аномалией минимальные.
Похожие вопросы по теме
- 10 Мая 20201 ответ
- 9 Июля 202028 ответов
- 19 Октября 20205 ответов
- 19 Октября 20201 ответ