Что вас беспокоит?
Что делать нужен ли тест НИПТ
Добрый день! Прошла 1 скрининг. Срок 13 недель и 1 день. Сдала анализ крови и сделали узи. Очень сильные переживания по поводу Трисомии 21. Подскажите, высокие ли риски. Нужно ли делать все же тест НИПТ?
Принятый ответ
Здравствуйте.
Анатомия плода не нарушена, фетометрия в норме. Маточно плацентарный кровоток в норме. Шейка матки в норсе, 41 см.
Низкий риск по развитию синдрома Патау, Эдвардса. Риск по развитию синдрома Дауна тоже низкий. Учитываем и уровень ХГЧ и Papp-a. У вас данные показатели в норме.
Светлана, добрый день!
Прикрепила все документы
Светлана, а подскажите, пожалуйста, вот индивидуальный риск по Трисомии 21 - высока вероятность?
И нужен ли тест НИПТ?
Ответ выше.
Толщина воротникового пространства в норме, этот показатель тоже указывает на риск хромосомных аномалий.
У вас есть риск преэклампсии. Но, вы будете регулярно посещать врача, измерять давление, сдавать общий анализ мочи, будет проводиться осмотр на наличие или отсутствие отёков. Отёки, повышение давления и белок в моче - признаки преэклампсии
Экстренной необходимости в проведении нипт нет. Но, если вы все же переживаете, то можете провести
Светлана, спасибо большое!!!
Светлана, можно ещё одно уточнение?
Может ли влиять наличие субсерозного меомаматозного узла на показатель рарр-а? На его снижение?
Нет, наличие миоматозного узла не влияет
Принятый ответ
Здравствуйте! У вас хороший результат скрининга!
Риски хромосомных патологий низкие!
НИПТ не нужно делать.
Риски высокие при индивидуальном риске 1:100 и выше.
Араксия, спасибо!!!
Здоровья Вам и легкой беременности!
Принятый ответ
Добрый день.
Да, лучше сделать, риски высоковаты.
Алексей, добрый день!
С учётом результатов узи риск высок?
Да
Принятый ответ
Здравствуйте! У вас низкий риск по развитию хромосомных патологии.
У вас есть высокий риск развитие преэклапсии. Для этого надо с 20 нед. часто посещать гинеколога, контроль АД и сдать общий анализ мочи,
Принятый ответ
Здравствуйте.
По УЗИ признаков хромосомной патологии у плода не выявлено, ТВП в норме, назальная кость есть.
Но, я не увидела размеров носовой косточки (это важный параметр для маркера ХА).
Кроме того - МоМ РАРРА = 0.266 - при этом важно, что , если результат указан в МоМ, то нормы одинаковы для всех лабораторий и для всех анализов: от 0,5 до 2 МоМ. У вас - РАРР-А ниже нормы для вашего срока беременности, или составляет менее 0,5 МоМ, это означает, что у ребенка повышен риск синдрома Дауна и синдрома Эдвардса.
При этом индивидуально рассчитанный риск у вас ниже порогового (1:100 порог).
Но при этом риск ЗВУР - очень высокий - 1:54 !
Таким образом, резюмируя вышеизложенное, я бы вам однозначно рекомендовала сделать НИПТ для исключения рождения ребенка с хромосомной аномалией.
Юлия, добрый день!
Подскажите, пожалуйста, а может ли влиять на показатель рарр-а и на снижение этого показателя миомаматозный узел? Он у меня, к сожалению, имеется
Да, узел я увидела (по УЗИ описан).
Нет, РАРРА - или как его называют, «плазматический протеин А, ассоциированный с беременностью», это показатель, используемый в биохимическом скрининге первого триместра. Он связан исключительно с беременностью! Уровень этого протеина постоянно растет в течение беременности, а отклонения показателя могут указывать на различные заболевания у будущего ребенка.
Здравствуйте. У вас хороший результат. Низкий риск развития хромосомных аномалий. НИпт вам не нужен
Похожие вопросы по теме
- 21 Июня 202114 ответов