Что вас беспокоит?
Повышенный ХГЧ
Добрый день! Мне пришли анализы первого скрининга и по нему повышенный ХГЧ (3,65 МоМ), анализ PAPP-A (0,62 МоМ). По УЗИ КТР = 62 мм, ТВП = 1,1 мм, ВПР = 19 мм, Венозный проток = 0,800. При этом индивидуальный риск трисомии 21 выше возрастного 1:253 (возрастной 1:796). Очень переживаю из-за показателей, сказали сейчас не беспокоиться и дождаться 2 скрининга, но отправили уже в генетический центр. Но я очень волнуюсь из-за показателей крови. Не пью прогестерон, дюфастон и т.д. Принимаю фолиевую кислоту 400 мкг и тироксин 100 мкг.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Если будет возможность прикрепите протокол узи.
Марина, возможность есть. Прикрепила к своему основному сообщению фотографию :)
По результатам узи нет грубых отклонений, поэтому и поводов для переживаний пока тоже нет. Но все таки при изменении анализов назначают консультацию генетика. Если риск ваш отличается от базового это не значит что он себя реализует.
Марина, меня немного тревожит "грубых нарушений", потому что по УЗИ вроде у меня вообще все в норме, как сказала узист.
Возможно данные цифры получились на фоне не правильной сдачи анализов(прием пищи накануне поздно вечером)
Да узи у вас хорошее.
Здравствуйте. Носовую косточку увидели?
Валерия, на сроке 12 нед 4 дня мне написали в маркерах хромосомной патологии плода: "кость носа: определяется" (деталей по мм - нет).
Гипоплазии носовой косточки нет, расширения вопотникового пространства нет - оно даже несколько меньше ожидаемого, гиперэхогенного фокуса нет - никаких маркеров ультразвуковой патологии у вашего малыша нет
Скажите пожалуйста, жирной пищи перед исследованием не ели?
Валерия, сейчас сложно сказать по поводу жирной пищи, потому что я сдавала анализы в середине ноября (т.е. 2 недели назад), тогда я только стала выходить из токсикоза, поэтому ела просто все, что могла, после состояния, когда никакая еда не лезла вообще. Я читала, что могут быть колебания показателей и из-за еды на досуге, и из-за пола ребенка и из-за низкой плацентации. Я просто переживаю, что на 12 недели (+4 дня) концентрация ХГЧ = 133,2 (3,55 МоМ), а PAPP-A = 3,10 (0,62 МоМ), что как будто чуть выше нормы (по крайней мере таблицы, которые я нашла в интернете). В общем, тревожность MODE ON
Именно биохимический скрининг может реагировать незначительными колебаниями на пищу.
Видите ли, мы не смотрим изолированно на отдельные показатели. Только всё в комплексе. Поэтому сейчас однозначно нет повода для беспокойства
А по поводу консультации генетика - такова обязательная маршрутизация, согласно протоколу
Валерия, спасибо большое :) Это успокаивает, УЗИ успокаивает, конечно, я рада, что на нем все нормально. 2 скрининг назначили с 27 по 30 декабря, потому что потом начинаются праздники. Мне кажется, что у меня вся жизнь сейчас превратится в ожидание этого 2 скрининга.
Понимаю ваши страхи. Как и то, что успокаивать сейчас просто глупо.
Но, в любом случае, представьте, что даже при самом плохом раскладе шанс на генетическую аномалию всего у одного ребенка из 293. В целом, это довольно низкая вероятность
Валерия, спасибо. Постараюсь себя настроить на то, что УЗИ хорошее, PAPP-A в норме, а ХГЧ может быть просто завышен. Радует, что вы сказали, что сейчас нет поводов для беспокойства - а такое направление - это в рамках протокола.
Принятый ответ
Сейчас в медицине много бюрократии, которую необходимо соблюдать. И направление к генетику - одно из них. Не переживайте, уверена, у вас растёт здоровенький малыш ?
Похожие вопросы по теме
- 2 Декабря 20209 ответов
- 4 Июня 202225 ответов
- 17 Июня 20241 ответ
- 15 Августа 202411 ответов