Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №934125

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Здравствуйте, у нас врач ушла в отпуск, по анализам ничего не понятно, можете помочь, переживаю, все ли в порядке. Первый день после.мес 27.03.22 Срок на момент УЗИ и сдачи анализов 11н2 дня, смущают анализы

18 Июня 2022·Просмотров: 464·kristinabestaeva1991@gmail.com

Здравствуйте! Срок маленький для расчетов. До срока 11 недель 6 дней скрининг не должны были проводить. Прикрепите результаты.

Ольга, назначили в поликлинике где стоб на учёте, прикрепила результаты

Кровь брали не в один день с проведением УЗИ?

Ольга, один из анализов в день узи, где в графике отметка выходит за порог отсрочки, второй анализ через день в другой лаборатории сдала

Принятый ответ

Информативный анализ в день проведения УЗИ. Когда учитываются все показатели. По обоим анализам риски на рождения ребенка с хромосомными аномалиями высокие. По результатам есть показания для консультации генетика. Генетик предложит сдать кровь НИПТ для исключения хромосомных аномалий, или плацентоцентез. Если есть финансовая возможность можно сразу сдать НИПТ. Если теоритически готовы к рождению ребенка с хромосомными аномалиями можно дополнительные исследования не проводить. Риск это только риск. Паниковать не нужно. Означает что из 50 женщин с такими же показателями как у Вас 1 ребенок будет с хромосомными аномалиями. Поэтому на данном этапе нужно дообследование.

Добрый день.
По скринингу риски аномалий развития высокие.
Необходимо сделать НИПТ

Здравствуйте. Риск высокие у вас, что говорит о патологии плода, нужно обязательно консультация генетика и проведения НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте.
Несмотря на то что по УЗИ врождённых пороков не увидели, есть существенные отклонения в уровне РАРР- А, он снижен, и в уровне В -ХГЧ, он значимо повышен.
В первую очередь такие отклонения опасны по трисомии 21.
По результату скрининга риск рождения ребёнка с трисомией 21 - 1/58, всё что более чем 1/100, это высокий риск.
Поэтому обязательно нужна консультация генетика, для этого нужно обратиться к дежурному врачу в свою женскую консультацию за направлением , если дежурного врача не предусмотрено, а записи нет, тогда к заведущей.
Вам скорее всего будет предложена хорионбиопсия или амниоцентез, для получения кариотипа плода и пересчёта хромосом, этот метод самый точный .
Не пугайтесь, в опытных руках осложнений фактически не бывает после этих процедур.
Другой вариант выполнить НИПТ, но это обычно за свой счёт, и стоимость этого исследования не мала. При НИПТ Вы сдаете Вашу кровь, а из неё вылавливают плодовую ДНК, на выходе также выдают результат в котором указан риск хромосомной патологии, хромосомы таким способом пересчитать невозможно, но метод довольно точный.

Здравствуйте! К сожалению, риски развития хромосомных аномалий высокие, поэтому необходимо проконсультироваться с генетиком и сдать кровь на НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте. Риск рождения ребёнка с синдромом Дауна высокий. Вам нужна консультация генетиков, они ещё раз сделают узи. В 16 недель вы можете пересдать кровь на хромосомные аномалии, называет афп хгч, это дешевле чем нипт. Желательно сделать узи в 16 недель и прикрепить его к крови.

Здравствуйте, по скринингу риски высокие, нужна консультация генетика, и проведение нипт

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.