Снижен papp-a, направления к генетику нет — вопрос №939465

Question

Снижен papp-a, направления к генетику нет — вопрос №939465

Анастасия

483 просмотра

23 июня 2022

Здравствуйте. На первом скрининге в 13 недель был понижен papp-a 0,329 Moм, хгч 0,714 Мом, plgf 0,431 Moм. Риск хромосомных аномалий: трисомия 21 1:2258, трисомия 18 1:11837, трисомия 13 1:6687. Анализы узи хорошие. Интересует вопрос:почему при пониженном papp-a меня не направили пересдавать анализ и на консультацию к генетику. По первому скринингу высокий риск преэклампсии 1 из 21, преждевременных родов 1 из 75. Малыш здоров
Фото второго скрининга в 20 недель прилагаю,там обнаружен гиперэхогегный фокус.
Подскажите,нет ли на самом деле риска синдрома дауна? Читала,что гиперэхогенный фокус может указывать на эту болезнь,также как и низкий Papp-a?

Вопрос закрыт

гиперэхогенный фокус

трисомия 21

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

7 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Анастасия, 23 июня 2022

Клиент

Алёна, пью кардиомагнил 150 мг,веду дневник давления, диету стараюсь соблюдать на 23 неделе прибавка в весе 3 кг с начала беременности.

Пожаловаться

Раут Анна Александровна, 23 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте, Анастасия!

Низкий рарр-а имеет значение только при высоком Мом хгч. Эта разница в Мом позволяет заподозрить Синдром Дауна. В вашем случае оба показателя соответствуют и разницы в Мом между ними большой нет. Это первый ответ.

Гиперэхогенный фокус в сердце плода сам по себе, как изолированная находка не является предиктором порока развития сердца, так и не является веским маркёром хромосомных аномалий, но ! Если нет ничего больше.
Поэтому, когда врач видит ГЭФ он должен подробно ещё раз пересмотреть все структуры плода, сердце, венозный синус, все отделы и сосуды, исключить ПАПА, посчитать пальцы, оценить профиль и т.д.
Если все норма - значит малыш здоров.

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 27 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, скрининг оценивается в комплексе, не по отдельности, поэтому у вас хромосомных аномалий нет, всё риски низкие, не переживайте, малыш здоров

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Первый скрининг Трисомия 21 1:75!

3 ответа

28 января 2020

Анастасия

Вопрос закрыт

Риск Трисомии 21

6 ответов

25 апреля 2022

Анастасия

Вопрос закрыт

Высокий риск трисомии 21

5 ответов

18 июля 2023

Ольга

Вопрос закрыт

Брадикардия плода на сроке 20 недель

5 ответов

22 июня 2024

Екатерина

Вопрос закрыт

Первый скрининг

1 ответ

10 октября 2024

Мария

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Бузарова Галимат Нарзановна, 23 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-23T08:53:45+03:00

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 23 июня 2022

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Биохимический скрининг крови оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, у вас все риски хромосомных аномалий низкие. Малыш растёт здоровым. Показатели большее 1:100 говорит о низком риске.

Принятый ответ

Быченко Валерия Вячеславовна, 23 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-23T09:06:20+03:00

Здравствуйте. Пап-а не оценивают в абсолютных значениях. Они оцениваются в пересчёте на мои. У вас они в норме, риски низкие, показаний для консультации генетика нет

Гиперэхогенный фокус появляется у каждого второго ребенка. Это отложение кальция - он рассосется к первому месяцу жизни

Деген Алёна Константиновна, 23 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-23T09:07:25+03:00

Здравствуйте. по одному PAPP биохимический скрининг не оценивают,, нужно смотреть все риски индивидуально рассчитаные под вас. у вас риск развития ребенка с хромосомной аномалией низкий,поэтому нет смысла ехать к генетику.
гиперэхогенный фокус в сердце скорее всего это добавочная хорда которая ни о чем не говорит.
по поводу риска преэклампсии- вам назначили ацетилсалициловую кислоту для профилактики? измеряете давление? диету соблюдаете?

Дуда Ольга Витальевна, 23 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-23T09:07:33+03:00

Здравствуйте. При скрининге не оцениваются отдельные показатели, только комплексно. В комплексе у Вас низкие риски по хромосомным заболеваниям.
По риску преэклампсии должны были назначить ацетилсалициловую кислоту 75-150 мг в сутки в качестве профилактики.

Ягумова Асиет Шихамовна, 23 июня 2022 · Accepted Answer · 2022-06-23T09:35:07+03:00

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 23 июня 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Результат у вас хороший, хромосомных аномалий нет у плода. Отдельно показатели не смотрят, только в совокупности. Консультация генетика вам не нужна

Принятый ответ