Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология плода
1 ответЗдравствуйте, срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож 66,0, длп 11,0. Кость носа определяется. ХГЧ 77,30-3,419 Мом. РАРР-А 0,986 - 0,490МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1: 665 Трисомия 18 1: 1678 Трисомия 13 1: 5248. Индивидуальный риск Трисомия 21 1: 93 Трисомия...
Доброе утро! У Вас очень большой риск развития ребёнка с синдромом Дауна. При амниоцентезе определяется хромосомный набор ребёнка, чтобы понять здоров он или нет.
Узи скрининг 12 недель
8 ответовЗдравствуйте, здала кровь на 1 скрининг , трисомия 21 , базовый риск,1:867, индивидуальный 1 :618, трисомия 18 , базовый риск1 :1994, индивидуальный 1:20000, трисомия 13 ,базовый риск 1:6286, индивидуальный 1:15377 волнут трисомия 21 высокий ли риск ? Очень переживаю
Да, все отлично, все показатели в норме для вашего срока.
Беременность
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста все ли хорошо здесь первый скрининг: трисомия 21: 1 из 186, трисомия 18: 1 из 455, трисомия 13 : 1 из 1428
Здравствуйте. Можете загрузить полностью результат 1 скрининга , чтобы оценить результаты и дать соответсвенно рекомендации. По вашим данным , все хорошо. Все риски низкие ( результат более 1:100) , но нужно оценить все комплексно . По узи тоже если все хорошо, то скрининг прошел успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический анализ
1 ответЗдравствуйте, пришли результаты теста, 13 недель 6 дней. Все ли хорошо с ребенком? Трисомия 21 1:976 Трисомия 18 1:2525 Трисомия 13 1:7881
Здравствуйте! По результатам скрининга риски трисомий у плода низкие, так как высокими риски считаются 1:100, пограничными считаются 1:101-1:600. Риски 1:601 считаются низкими. В данном случае риски низкие , волноваться не стоит
Дочь проходила первый скрининг и кровь на генотип. После обследования сказали, что плохая кровь. Подозрение на трисомию по 13 и 18 хромосомам. Сделали прокол и взяли на анализ ворсинку. Сегодня по телефону ей сообщили, что подтвердилась трисомия по 18 хромосоме и предложили...
Здравствуйте Нет, это не может быть ошибкой Необходимо прерывание беременности Плод с серьёзными патологиями
Подскажите пожалуйста что это за риски здесь Трисомия 13: 47659 Трисомия 18: 36056 Трисомия 21: 167 И почему они отличаются от этих, Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1 из 699 1 из 167 Трисомия 18 1 из 1803 <1 из 20000 Трисомия 13 1...
Здравствуйте Первая колонка - это базовый риск - это общепопуляционный риск , то есть риск хромосомных аномалий у женщин примерно такого же возраста как у вас, и таких исходных данных как у вас Вторая колонка - индивидуальный риск - это тот риск, который пересчитан с учётом показателей крови по результату биохимического скрининга. То есть это индивидуальный риск данной беременности С учётом результатов есть пограничный риск по хромосомной аномалии, в таких случаях как правило рекомендуется консультацией генетика и проведение такого исследования как НИПТ НИПТ - это не инвазивная методика, точность которой составляет более 95%, в то время как точность биохимического скрининга несколько ниже Если по результату НИПТ риски будут низкие, значит всё хорошо Также стоит отметить что у вас выявлен высокий риск задержки роста плода В таких случаях как правило рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150мг на ночь с двенадцатой недели по 36ую, в качестве профилактики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня врач напугала что нужно срочно к генетику. Какие риски у меня? Беременность 18 недель
2 ответаТрисомия 21- базовый: 1из950, индивидуальный:1 из 13714, Трисомия 18- базовый: 1 из 2420, индивидуальный: <1 из 20000 Трисомия 13- базовый:1 из 7563, индивидуальный <1 из 20000
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных патологий.
Врач отправил к генетику
1 ответСрок беременности 11 нед+6 дн Возраст мамы 35 лет Трисомия 21 базовый 1из229 инд(1из714) Трисомия 18 базовый 1 из528 инд(1из2117) Трисомия 13 базовый 1из1663 инд(1из7232)
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Иногда риски выше 1:2500 (то есть находящие в диапазоне 1:101 до 1:2500) могут расцениваться как пограничные и в подобных ситуациях иногда рекомендуют консультацию генетика с целью перестраховки.
Скрининг 1 расшифровка
1 ответДобрый день. Подскажите с расшифровкой первого скрининга Анализ крови трисомия 21 1:255 1:5102 Трисомия 18 1:605 1:12095 Трисомия 13 1:1902 < 1:20000 Заранее спасибо
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие. В дообследовании вы не нуждаетесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместра
9 ответовНужно расшифровать скрининг 1 триместра. Трисомия 21 - базовый 1:831/ индивидуальный - 1:16610 Трисомия 18 - базовый 1:1941/ индивидуальный - <1:20000 Трисомия 13 - базовый 1: 16111/ индивидуальный <1:20000
Посмотрела. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.