Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 20 недель
Сегодня был второй скрининг, обнаружили большие двусторонние КСС., остальные показатели в норме. Генетик сказал сдавать ИПД или НИПТ расширенный. Согласилась на НИПТ. Первый скрининг и анализ на генетику был хороший. Генетик прописал...
Здравствуйте.
По поводу КСС. На втором скрининге изолированно они являются малыми или относительными маркерами ХА. Это значит, что в основном они имеют значение, если ,например, сочетаются с большими маркерами, при высоком риске ( данные первого скрининга) или сочетаются с другими проблемами ЦНС
( вентрикуломегалия, кисты ЗЧЯ), когда это возможно уже признаки поражения ЦНС. У Вас по результатам первого скрининга низкий риск ХА плода. Сами по себе КСС часто спонтанно регрессируют к третьему триместру и требуют только наблюдения.
Целесообразно дождаться результата НИПТ.
2 скрининг ксс множественные от 3 до 5 мм все остальные показатели норма . Рекомендации эхо-кг и узи структур головного мозга. На вопрос что с моим ребёнком , ответ вас рано направили на узи срок 18.4 , зачем тогда эхо -кг если повода для волнения нет? Очень волнуюсь
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений достаточно частая находка при ультразвуковом исследовании у малышей. Чаще всего они самостоятельно проходят и не вызывают каких-либо нарушений развития. В подобных ситуациях обычно рекомендуется наблюдение и проведении контрольного узи в динамике. Чаще всего они самостоятельно проходят либо к моменту рождения, либо в течение первого года жизни
Здравствуйте
Первый скрининг прошли в 12,3 недели
УЗИ прекрасное
По крови риски низкие
Пошла на узи для себя в 17, 3 недели
Все хорошо, малыш на пару дней опережает, все по сроку . Но есть ксс 5мм.
Узистка сразу успокаивать начала
Что рассасывается, все пройдет, все...
Эля, здравствуйте!
Киста сосудистого сплетения чаще всего самостоятельно проходит к концу второго триместра беременности, никаких действий не требует.
Крайне редко является маркером генетичнской патологии, обычно в комплексе с другими признаками.
В текущей ситуации показано наблюдение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.беременность 21 неделя На первом скрининге риски низкие, на узи все хорошо. На втором скрининге ксс 2,2 мм на 2,9 мм. При повторном узи уменьшаются. И пиелэктазия слева 5,2 мм. Стоит переживать, что это хромосомные аномалии у плода?
Здравствуйте!
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, прямых показаний для этого нет.
Пиелоэктазия, также является временным состоянием и к 3му скринингу исчезает. О хромосомных аномалиях не говорит
Добрый день! На первом скрининге все риски минимальные, на втором скрининге нашли Ксс справа 6,2*5,2 (не знаю мм это или см) сказали рассосется.
Сегодня ездила на узи в частную клинику для себя, врач сказала что ксс слева размером 1.5*1.2см сказала что она прогрессирует в...
Здравствуйте! Ребенку 4 м, гулит, держит игрушки, перкладывает, наблюдает, улыбается, хохочет держит голову на животе, пока пытается перевернуться, в 1,5 м проходили нсг, имеется ксс справа, после выписки из роддома была желтуха, лежали в больнице, у невролога в 1,5 месяца...
Это стандартный диагноз у неврологов детей 1 года жизни , это не хроническое заболевание , после года как правило его снимают . Под ним можно вместить все это дистония , гипотонус , гипертонус , изменения на НсГ, и другие, его не надо бояться .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге 20 недель по узи выявили ксс с обеих сторон 2,5 мм и 1,5 мм. ГЭВЛЖС 2,2 мм. В остальном по малышу все хорошо, развивается, растет. Все органы на месте, асе в порядке. По первому скринингу тоже вс прилично; никаких патологий по узи и крови не выявлено....
Здравствуйте!
По возможности сдайте НИПТ
Считается, если один из этих признаков присутствует, то это как вариант нормы
Если 2 , то необходимо дообсоедование
Добрый день уважаемые доктора, очень нуждаюсь в вашей помощи, у меня беременность эко, первый скрининг идеальный по УЗИ и крови, на 2 скрининге в 20 недель у малыша выявили КСС и ГЭФ ЛЖ ( все документы прилагаю), я хочу понимать на сколько может быть серьёзная моя ситуация? И...
Здравствуйте, не переживайте, это не говорит о какой то патологии. ГЭФ это чаще всего дополнительная хорда просто. После рождения малышу будет проведено узи сердца. КСС тоже довольно самое явление, они проходят самостоятельно в течение 1 года жизни. Это не является маркерами хромосомной патологии. Ничего критичного в этом нет.
дравствуйте, девочка 6 лет. Рост 110, вес 15. Плохой сон. Жидкие волосы. Но очень активная, интеллектуально развита. Есть ксс в левом полушарии менее 2-3 мм с рождения. Волосы плохо как раз слева растут. Все анализы и узи в норме. Гастроэнтеролог и эндокринолог проблем особых...
Здравствуйте. Киста сосудистого сплетения должна была давно рассосаться.
При нарушении сна вам показано проведение ЭЭГ,лучше ночной мониторинг 4-6 часов.
МРТ можете сделать для своего спокойствия. Наркоз делать не надо. Сейчас есть томографы бесшумные и открытого или полуоткрытого типа,в них даже детки более младшего возраста делают МРТ. Подготовьте ребенка к исследованию. Покажите ей видеоролики как выглядит томограф и обьясните,что будете рядом и сможете держать ее за ручку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия.
На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла.
Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее