СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Наличии эхомаркаров ХА на скрининге в 19 недель,ксс в правом полушарии 5,5 мм ,двусторонняя полиэктазия.

На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия. На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?

Герпес
37 лет
21 Апреля 2025·Просмотров: 278·Светлана, Белоярский

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте
Кисты сосудистых сплетений о головном мозге малыша и двухсторонняя пиелоэктазия довольно часто встречаются на втором скрининге . Пиелоэктазия чаще встречается у малышей мужского пола.
Наиболее часто и то и другое проходит к третьему триместру.
Поэтому в данном ситуации переживать не нужно, учитывая данные 1 скрининга ( низкие риски).
НИПТ на ваше усмотрение.

Здравствуйте! По отдельности изменения не критичные, их часто описывают по узи. В таких случаях будут смотреть динамику по пиелоэктазии и ксс, новорожденному УЗИ почек и эхо кс( узи головного мозга). Если есть возможность пройти НИПТ, было бы прекрасно, на нём вам с высокой степенью вероятности исключили бы хромосомную патологию. Это альтернатива инвазивной диагностике. Третий скрининг в 32 недели вам показан.

Здравствуйте, не переживайте, кисты сосудистых сплетений выявляются у 2% плодов в 16–24 недели беременности, и обычно происходит
их спонтанное исчезновение к 28-й неделе беременности, без
каких-либо клинически значимых последствий. Пиелоэктазия - это расширение почечных лоханок плода и в изолированном виде (без вовлечения мочеточника) обычно является проявлением незрелости мочевыводящего тракта плода, чаще встречается у мальчиков и обычно проходит либо к 3-му триместру, либо после рождения. Считается, что чаще КСС и пиелоэктазия, встречаются у плодов с хромосомной патологией, но на практике встречаются и у здоровых малышей. Если по результатам 1-го скрининга патологий не выявлено, то переживать совершенно не о чем.
НИПТ является достаточно точным (до 99%) методом диагностики хромосомных аномалий, и если генетик рекомендует и есть возможность, то было бы хорошо его выполнить, но прямых показаний к его выполнению нет.

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Эльвира Эдуардовна, приложила документы со скринингов,посмотрите пожалуйста,есть ли смысл сделать узи в 21 неделю?

Да, ознакомилась, конечно, смысл есть, обычно в подобных ситуациях, может назначаться контроль на аппарате экспертного класса в условиях перинатального центра для исключения других аномалий развития.

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Эльвира Эдуардовна, у меня ситуация не стандартная?Я очень переживаю,что ребенок может родится с отклонениями.Что порекомендуете?

А в 21 неделю вам порекомендовал сам врач пройти, который делал узи? Посмотрела, что на экспертном уровне сделано

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Эльвира Эдуардовна, нет,врач порекомендовал в 24 недели сделать и уверяет ,что риски минимальны,если брать во внимание 1 скрининг.
Анализ НИПТ ,нам расставит все точки,я правильно понимаю?

Принятый ответ

Поняла.
Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Эльвира Эдуардовна, спасибо большое.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность.

Самостоятельно пиелоэктазия, обычно, исчезает к 3му скринингу или в 1й месяц жизни.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.