Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первые два скрининга на 12и 21 неделях без малейших патологий. Делала узи на сроке 34 недели, увидели увеличенный желудок42×25мм, и мочевой пузырь 51×40, также индекс амниотической жидкости 10,7. Предположили старый аппарат и попросили перепроверить на другом...
Добрый день! Вам могли сделать узи на старом аппарате, когда ребёнок не пописал и из-за этого был большой мочевой пузырь. И ребёнок глотал околоплодные воды (это норма) и желудок был увеличен. Затем он пописал и все переварил. На повторном узи все пришло в норму. Не надо переживать
Добрый вечер. Вчера я проходила 1 скриниг. Беременность после эко 11 недель и 6 дней. У меня однорогая матка. По узи шейно-воротникое прост. 1,1. КТР 5,5. Носовая кость визуализируется. Но врач увидела увеличение мочевого пузыря плода 0,84. Анализы пришли хорошие. Хгч 30 и...
Здравствуйте,подскажите я беременная срок 16-17 недель ,неделю назад перпболела простудой , была сегодня на узи и нашему мальчику дали заключение мегацистис,гидронефроз обоих почек, мегауретер . Подскажите это все очень плохо? Что делать чтоб ребенок выжил?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12 недель, сегодня был первый скрининг и нашли много всего, гинеколог сразу напугала что грозит прерыванием, в норме ли носовая кость 1,24 мм, мегацистис 20*10 мм и киста на пуповине
Фото заключения приклепляю
Здравствуйте!Носовая кость может быть меньше нормы,но этл сочетается с мегацистисом-это большой мочевой пузырь,единственной артерией пуповины.Поэтому,действительно,высокий риск патологии у плода ,даже без крови и рассчета рисков.Я бы рекомендовала вам инвазивную диагностику.
Добрый день! У меня сейчас 19 недель беременности. На первом скрининге все было хорошо у ребёнка. Сегодня была на втором поставили заключение: Низкая абструкция мочевыводящих путей. Мегацистис. Мегауретер. Гидронефротическая трансформация почек. Маловодие. Настаивают на...
Здравствуйте. вам лучше сходить на пренатальный консилиум к генетикам, где вам сделают еще раз узи, проконсультируют детские хирурги по поводу таких пороков развития. и уже окончательно примите решение. прервать беременность можно только до 22 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В течение года было две беременности, первая - на 12 неделе обнаружили гипоплазию левых отделов сердца, было прерывание, так как шансов на жизнь у ребенка не было , было сделано ИПД , обнаружили хромосомную потологию (лишняя 8 хромосома)
Через полгода после прерывания...
Здравствуйте! Скорее всего у данных случаев разная природа патологий. Первая беременность — хромосомная аномалия. Вторая — тяжелый порок развития органов (изолированный, насколько это можно понять). Это говорит о том, что у вас, скорее всего, нет одной постоянной "поломки", которая дает один и тот же результат.
Для исключения наследственной природы патологий обычно назначают:кариотипирование вы уже сделали — это отлично;хромосомный микроматричный анализ (ХМА) или aCGH — это гораздо более точный метод, чем стандартный кариотип. Он может выявить очень мелкие, "микроскопические" делеции или дупликации участков хромосом (микроделеционные синдромы), которые не видны при кариотипировании. Этот анализ можно сделать из ткани плода от второго прерывания, если она была сохранена (парафиновый блок);экзомное секвенирование — самый современный и глубокий метод. Он позволяет "прочитать" последовательность всех генов.
Также необходима консультация гинеколога с углубленным обследованием. Обычно это УЗИ органов малого таза,обследование на тромбофилии и антифосфолипидный синдром(волчаночный антикоагулянт,антитела к кардиолипину (IgG, IgM),антитела к бета-2-гликопротеину (IgG, IgM),гомоцистеин,мутации в генах F2 (протромбин) и F5 (Лейденовская мутация)
Сейчас 33 неделя и 3 дня беременности. Врачи ставят редкий случай всех диагнозов в совокупности. Все обнаружилось на 23 недели, с увеличенного мочевого пузыря. Ставили мегацистис плоду. По итогу все начало прогрессировать на все органы, почки, легкие и сердце. Сейчас мы имеем...
Здравствуйте. Очень жаль, описывают пороки развития. Видимо были применены серьёзные препараты во время беременности для лечения на небольшом сроке, хотя уже основные 12 недель уже прошли.
Но, всегда возможны ошибки. Вы доносили уже до 33 недели, почему раньше ничего не обнаруживалось?
Если есть вера, то можно порекомендовать молиться и посетить святые места, дать прожить ребёнку даже внутриутробно столько, сколько он проживёт.
Здравствуйте! Беременность 29 недель, была на узи, врач сказал,что увеличен мочевой,что не пописал ребенок. При этом размеров мочевого не указали в протоколе узи и пороков никаких не ставят. Все скрининги 1 и 2 триместра без патологий. В 26 недель тоже была на узи,уже другой...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, вероятно, что так есть, как говорит доктор. Чаще всего если нарушен отток мочи, то это проявляется и расширением мочеточников и возможно чашечно-лоханочной системы в более сложных случаях. И Вашего малыша с этим все отлично! Если переживаете, то можно выполнить экспертное УЗИ, вне скрининговый сроков, чтобы доктор более детально обратил внимание на мочевыделительную систему малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.