Патологии при беременности — вопрос №2071062

Question

Патологии при беременности — вопрос №2071062

Анна, Пенза

158 просмотров

22 апреля 2024

Здравствуйте, беременность 12 недель, сегодня был первый скрининг и нашли много всего, гинеколог сразу напугала что грозит прерыванием, в норме ли носовая кость 1,24 мм, мегацистис 20*10 мм и киста на пуповине
Фото заключения приклепляю

Возраст: 30

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

беременность

патологии

первый скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Геморрой при беременности

1 ответ

12 марта 2021

Джанетта

Вопрос закрыт

Дюфастон и беременность

6 ответов

25 сентября 2023

Наталья, Москва

Вопрос закрыт

ПЦР и беременность

5 ответов

9 июня 2024

Кристина, Волгоград

Вопрос закрыт

Беременность или сбой?

5 ответов

23 марта

Ангелина, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Харькова Мария Анатольевна, 22 апреля 2024 · Accepted Answer · 2024-04-22T22:07:36+03:00

Здравствуйте!Носовая кость может быть меньше нормы,но этл сочетается с мегацистисом-это большой мочевой пузырь,единственной артерией пуповины.Поэтому,действительно,высокий риск патологии у плода ,даже без крови и рассчета рисков.Я бы рекомендовала вам инвазивную диагностику.

Колупаева Ирина Викторовна, 22 апреля 2024 · Accepted Answer · 2024-04-22T22:33:42+03:00

Здравствуйте!
Вам необходим контроль узи в медико-генетическом центре и консультация генетика, так же вам могут предложить инвазивную диагностику после получения результатов крови.
Данные находки свидетельствуют о наличии хромосомных аномалий.

Руденко Евгения Эдуардовна, 22 апреля 2024 · Accepted Answer · 2024-04-22T22:46:38+03:00

Пожаловаться

Руденко Евгения Эдуардовна, 22 апреля 2024

Акушер, Гинеколог

Анна, здравствуйте
Биохимический скрининг еще не готов?

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 22 апреля 2024 · Accepted Answer · 2024-04-22T23:03:40+03:00

Здравствуйте.
Вам нужно обратиться к генетику с результатом скрининга.
Он рекомендует сделать амниоцентез, для дообследования. Исключить хромосомную патологию.
Особенности, которые описаны по УЗИ повышают риск генетических поломок.
По результату дообследования, если вдруг подтвердится какой - то синдром, приглашают на консилиум.
Рассказывают прогнозы.
И только вы принимаете конечное решение.
Если по результатам дообследования ребёнок с нормальным кариотипом, беременность пролонгируется