Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость лактозы
18 ответовУ ребенка генотип с/с (гомощигота). Выявлен полиморфизм гена МСМ6, снижение ферменты Лактаза. Вопрос можно ли безлактозное молоко или козье, давать ли ферменты лактазар? Также у ребенка аллергия на белок яйца, и ограничить глютен алерголог сказала. Как быть с дет садом? ...
Добрый день. А признаки лактазной недостаточности у ребёнка имеются? Мы только на анализ не ориентируемся Носители генотипа С/С -это снижение уровня лактазы ,а не полное ее исчезновение во взрослом возрасте. с/с не повод отказа от лактозы полностью
Беременность долгожданная, большой вес 130 кг, найдены мутации ф2 гетерозигота, пай1 гомощигота, колю клексан 0,6 и кардиомагнил 150.. По своей инициативе (боюсь невынашивания) сдала на имунные показатели, боюсь нужен ли плаквенил (я его не пью, но слышала о нем), имуноблот...
Здравствуйте, Анастасия Мутация F2 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов при высоком риске тромбозов назначается антикоагулянтная профилактика. Компоненты комплемента могут повышаться в ответ на перенесенную инфекцию, при аутоиммуннном процессе, ожирении. Повышение их не указывает на конкретное заболевание. Необходим очный осмотр ревматолога, сопоставление анализов и клинических проявлений (при их наличии).