Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ
Здравствуйте мне 33 года прошла принатальный скрининг срок 11.5 недель kppmom 1.13ng/ml,u/l 0.57,mm 0.95
Т21 результат риска 1:3278 возрастной риск 1:497 отсечка1:150
Т18 результат риска 1:100000 возрастной риск 1:4473 отсечка 1:100
Т13 результат риска 1:100000 возрастной...
Добрый день, нам 2 месяца, со вчерашнего дня малыш очень беспокойный и капризный. Сегодня заметила, что писечка вся сморщена, что это может быть и почему? Перед тем, как посикать, куксится и плачет. Фото прилагаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мой возраст 25 лет, мужу 30, первая беременность, на сегодняшний день срок - 19,2 недели
На 11,6 неделе сдавала анализ на оценку риска на момент родов. Прилагаю фото результатов 1 скрининга, УЗИ в платной клинике и УЗИ в центре беременности по вызову генетика, а...
Ольга, здравствуйте
Риск больше пограничный, чем высокий.
По УЗИ все хорошо, без отклонений.
Может быть Вы можете сделать НИПТ?
Это неинвазивный высокочувствительный тест. Точность 99%.