Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокалывание живота
15 ответовЗдравствуйте. У меня пришел первый скиринг, УЗИ идеальное,, толщина воротрикового пространства 1.3, по НиПТ все отрицательно, но повышен ХГЧ 68.4, PLGF 49.54, PaPp 1.770. Отправляют на прокалывание живота, возраст 41 год
Здравствуйте С учетом предоставленной информации модно предположить , что вам порекомендовали амниоцентез Вам назначено согласно возрастного риска Наиболее эффективном при таком состоянии согласиться с процедурой
Скиринг 1 триместр
1 ответДобрый день. Могу ли я сделать первый скриниг и сдать кровь на генетику плода, после 12 недель? Т.к. по сложившейся ситуации уехала в другой город, где не веду беременность. И если можно, то до какого срока можно это сделать?
Здравствуйте, Ирина. Скрининг необходимо успеть сделать до 13 недель и 6 дней. При этом вы в одно и то же время в одной организации делайте и УЗИ скрининг, и сдаёте кровь на биохимические маркеры. Специальная система высчитывет сама риски патологии у плода. В отдельные дни их делать нельзя. Если вы не успеете до данного срока, то вам сделают только УЗИ, кровь уже не будет смысла сдавать
Скиринг первого триместра. ТВП 4.4
8 ответовСегодня был скрининг. Последние месячные 02.05.2023. Но цикла своего нет. Только на дюфастоне. 1 беременность была 6 лет назад. Путем эко с первой попытки. Сейчас вторая беременность естественным путем.
Здравствуйте! У вашего малыша действительно увеличен ТВП. Норма до 3,0 мм. Это маркер хромосомных аномалий, к сожалению. Также есть реверсный кровоток (трикуспидальная регургитация) - этот момент указывает на врожденный порок сердца и является также одним из маркеров хромосомой патологии . Вам обязательно нужно получить консультацию генетика. И я рекомендую, сдать НИПТ (кровь из Вены вашей, не инвазивная процедура) или пройти Амниоцентез (прокол, инвазивная процедура) для того, чтобы исключить хромосомные патологии у ребёнка. И можно не дожидаться результатов биохимических и рисков по ним. Они будут все равно высокие. Если с малышом в плане хромосомных патологий все будет хорошо, то регургитация говорит точно о врожденном пороке сердца. На 2 скрининге вам нужно будет еще пройти ЭХО- КГ плода - прицельно посмотреть сердечко малыша. Очень многие ВПС успешно лечатся хирургически после рождения малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
