Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3130929

Что вас беспокоит?

Прокалывание живота

Здравствуйте. У меня пришел первый скиринг, УЗИ идеальное,, толщина воротрикового пространства 1.3, по НиПТ все отрицательно, но повышен ХГЧ 68.4, PLGF 49.54, PaPp 1.770. Отправляют на прокалывание живота, возраст 41 год

Нет
41 год
14 Апреля 2025·Просмотров: 410·Юлия, Сочи

Принятый ответ

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации модно предположить , что вам порекомендовали амниоцентез
Вам назначено согласно возрастного риска
Наиболее эффективном при таком состоянии согласиться с процедурой

Екатерина Алексеевна, здравствуйте. Прикрепила анализы, назначили консультацию генетика с последующим поокалыапнием. Кроме ХГЧ и возраста есть еще риски? Я боюсь поокалывпния

Только возраст

Принятый ответ

Здравствуйте.
Кроме изолированной оценки показателей крови, что не совсем информативно, был ли произведен расчет данных скрининга в программе Astraia или Prisca? Можете загрузить все результаты скрининга?

Ольга Витальевна, здравствуйте. Прикрепила

Ознакомилась.
Не совсем понятна в таком случае такая активная тактика. Даже по НИПТ определяются низкие риски хромосомной аномалии у малыша. С учётом такой узи-картины и всех данных (повторюсь, бх показатели крови изолированно достоверно не оцениваются обычно) прямых показаний к амниоцентезу или биопсии ворсин хориона («прокол живота») в таком случае не определяется. Может, Вас просто направили на консультацию к генетику? Это возможно, учитывая возраст в первую очередь.

Ольга Витальевна, возможно просто на консультацию. Завтра получу направление в обычной консультации. Но до этого была в частной клинике и там также порекомендовали пройти консультацию и сразу сказали, что нужен анализ околоплодных вод, прокалывать живот

«Сказать» — не значит «назначить». Для амниоцентеза нужны четкие показания, которых по этим данным пока не наблюдается. Тем более с учетом данных НИПТа. В таком случае стоило бы пока спокойно пойти на консультацию к генетику. Если генетик все же по всем имеющимся (или каким-либо ещё) данным действительно письменно порекомендует проведение инвазивной диагностики (прокола) — тогда можно будет рассмотреть этот вариант. Но не ранее.
Сама по себе манипуляция — не так страшна, как кажется. Риски ее осложнений — всего около 1-2%.

Принятый ответ

Здравствуйте, Юлия ! Можете прикрепить к вопросу сам скрининг с расчетом рисков и узи , пожалуйста. Амниоцентез просто так не назначают , вероятнее всего есть к нему показания у Вас . Отдельно показатели не оцениваются , мы смотрим расчет рисков

Анна Александровна, здравствуйте. Мне назначили консультацию генетика, как я понимаю с последующим поокалыапнием

Посмотрела ! Не вижу показаний к инвазивной процедуре , вероятнее всего просто направили на консультацию к генетику . По НИПТу у Вас риски низкие

Принятый ответ

Здравствуйте, Юлия. Ознакомилась с результатами ваших исследований, показаний для проведения амниоцентеза по ним нет.

Вера Владимировна, благодарю

Принятый ответ

Здравствуйте.
Только на основании показателей гормонов - не назначают инвазивную диагностику, тем более, по прикреплённым документам - риски хромосомных патологий низкие, вполне вероятно, что Вам порекомендовали консультацию генетика, учитывая возраст, но консультация генетика не равно инвазивная диагностика. Проконсультироваться стоит, но показаний для инвазивной диагностики на данном этапе я не вижу

Дарья Владимировна, благодарю🙏

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.