Подозрение на синдром дауна — вопрос №2072883

Question

Подозрение на синдром дауна — вопрос №2072883

Полина, Москва

80 просмотров

23 апреля 2024

Пришли результаты первого скрининга, отправили на НИПТ, какие отклонения по анализам, все плохо? Стоит ли переделать скрининг платно? Ждать результатов НИПТ 21 день.
PAAP-A 0,715 МоМ
b-хгч 2,007 МоМ
Ктр 61,0
Твп 1,50
Индивидуальный риск т21 1:665
Срок беременности 12+3 дня

Возраст: 26

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

синдром дауна

НИПТ

Высокие риски

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

Ответы врачей

Пожаловаться

Полина, 23 апреля

Клиент

Екатерина Сергеевна, а paap и b-хгч в норме? Отклонений нет? Повышения хгч?

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 23 апреля

Акушер, Гинеколог

Рарр и хгч отдельно не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
У вас отклонения допустимые, норма

Пожаловаться

Полина, 23 апреля

Клиент

Лилия Юрьевна, откуда мог взяться этот риск? Исходя из каких результатов? С первой беременностью ничего подобного не было. Это из-за повышенного хгч и пониженного paap?

Пожаловаться

Ярковская Лилия Юрьевна, 23 апреля

Акушер, Гинеколог

У Вас риск низкий по результату скрининга
Почему доктор решила отправить на НИПТ непонятно
Отдельно хгч и рарра мы не анализируем ,а только в совокупности с параметрами узи ,все показатели вводятся в программу и уже она считает риск ,доктор анализ данный не проводит самостоятельно ,только смотрит данные расчета рисков по результатам программы .
Доктор не дала Вам объяснений?

Пожаловаться

Полина, 23 апреля

Клиент

Лилия Юрьевна, у доктора еще не была. Пригласили на НИПТ, когда результатов крови еще даже не видели. В Москве по Омс. Сегодня, когда его сдавала, увидела данные показатели. Но это разве низкий риск? Переживаю. Пока еще есть время может переделать скрининг платно? Кровь и узи.

Пожаловаться

Ярковская Лилия Юрьевна, 23 апреля

Акушер, Гинеколог

Повторно скрининг можно не делать ,сдайте НИПТ и еще раз убедитесь ,что все хорошо

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Планирование беременности

6 ответов

1 июля 2022

Аля, Самара

Вопрос закрыт

Риск хромосомных аномалий у плода

6 ответов

14 декабря 2022

Евгения

Вопрос закрыт

Первый скрининг

6 ответов

11 сентября 2023

Наталья

Вопрос закрыт

Вопрос по результатам первого скрининга

1 ответ

28 января

Анжелика, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Залецкая Екатерина Сергеевна, 23 апреля · Accepted Answer · 2024-04-23T15:32:38+03:00

Здравствуйте.
По результату скринига риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 665 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.. В медицине это низкий риск.. Сдали НИПТ, хорошо.
Как дополнительный метод обследования.
С большой вероятностью анализ будет в норме

Позднякова Кристина Викторовна, 23 апреля · Accepted Answer · 2024-04-23T15:35:56+03:00

Здравствуйте
Риски у Вас низкие, не переживайте
Высокий риск это 1:100 и выше, 1:90 итд

Поспелов Игорь Игоревич, 23 апреля · Accepted Answer · 2024-04-23T15:37:24+03:00

Добрый день.
Это достаточно низкий риск. Высокий - это 1:100 и больше.
Вам не показаны методы инвазивной диагностики.
А НИПТ - он как бы несколько в стороне от существующей системы медико-генетической помощи. Его всегда можно пройти по собственному желанию.

Ярковская Лилия Юрьевна, 23 апреля · Accepted Answer · 2024-04-23T15:54:11+03:00

Здравствуйте!
Любой скрининг лишь рассчитывает риск патологии ,но полностью не исключает ее
По результатам Вашего скрининга риск низкий ,но если выполните НИПТ ,то еще лучше ,будет еще одно подтверждение ,что хромосомной патологии нет
Многие мои пациенты делают нипт параллельно со скринингом по собственному желанию .

Кошелева Наталия Романовна, 26 апреля · Accepted Answer · 2024-04-26T12:44:12+03:00

Здравствуйте, скрининг отличный, никаких поводов для дообследования у вас нет