Прием кок чарозетта/ лактинет при тромбофилии ( мутация лейдена 5 фактор) — вопрос №2077969

Question

Прием кок чарозетта/ лактинет при тромбофилии ( мутация лейдена 5 фактор) — вопрос №2077969

Сабина

47 просмотров

25 апреля 2024

Есть наследственная тромбофилия, мутация Лейдена 5 фактор.
Антикоагулянты не принимаю, обе беременности были естественные без кроворазжижающих препаратов.
После вторых родов встал вопрос о контрацепции, рассматриваю препарат чарозетта или лактинет.
Можно ли их употреблять при моем диагнозе?

Возраст: 27

Хронические болезни: Генетическая тромбофилия, мутация лейдена 5 фактор

Вопрос закрыт

контрацепция

наследственный тромбофилий

антикоагулянт

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

Ответы врачей

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 25 апреля

Гематолог, Терапевт

Здравствуйте, мутация гомо или гетерозиготная?

Пожаловаться

Сабина, 25 апреля

Клиент

Анастасия Сергеевна, установлено:
-!!!установлен маркер врожденной тромбофилии - гетерозиготное вариантное носительство в
гене 5 фактора (Лейденская мутация (в соответствии с Российскими клиническими
рекомендациями по профилактике ВТЭО, 2010 г).

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 25 апреля

Гематолог, Терапевт

Это тромбофилия низкого риска, если нет других отягощающих моментов( ожирение, курение, тромбозы в прошлом, сосудистые заболевания), то гормональная терапия может быть рассмотрена.

+ 1

Пожаловаться

Сабина, 25 апреля

Клиент

Анастасия Сергеевна, спасибо большое!

Пожаловаться

Бибик Сергей Викторович, 25 апреля

Гематолог

Здравствуйте, Сабина. При тромбофилиях тяжелой степени (гомозиготная мутация Лейден или протромбина) гормональная терапия конечно нежелательна, в крайнем случае на фоне сопроводительной антикоагулянтной терапии. Не могли бы прикрепить скан результата исследования?

Проверял гинеколог другие тромбофилические факторы:
Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину?

Пожаловаться

Сабина, 25 апреля

Клиент

Сергей Викторович, да конечно анализы есть. В одном из них написано: установлено:
-!!!установлен маркер врожденной тромбофилии - гетерозиготное вариантное носительство в
гене 5 фактора (Лейденская мутация (в соответствии с Российскими клиническими
рекомендациями по профилактике ВТЭО, 2010 г).

Пожаловаться

Бибик Сергей Викторович, 25 апреля

Гематолог

Гетерозиготное носительство ф Лейдена при отсутствии других тромбофилических факторов, отсутствие эпизодов ВТЭО и замерших беременностей - это еще не "тромбофилия", а "носительство маркера тромбофилии".

Гормональная терапия возможна, но в динамике нужно оценивать показатели коагулограммы (с обязательным исследованием Д-димера) первые 3 месяца ежемесячно, и проведение УЗИ сосудов нижних конечностей 1 раз в 6 месяцев.

Пожаловаться

Сабина, 25 апреля

Клиент

Сергей Викторович, спасибо огромное за такой развернутый ответ!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Задержка месячных у подростка

1 ответ

20 апреля 2020

Александра

Вопрос закрыт

Нужно ли принимать Эликвис?

27 ответов

25 августа 2021

Лия

Вопрос закрыт

Аденоииоз и Джес плюс

21 ответ

17 марта 2022

Яна, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Бибик Сергей Викторович, 25 апреля · Accepted Answer · 2024-04-25T15:49:30+03:00

Для профилактики также желательно пропить вессел Дуэ ф по 250 ЛЕ - 30 дней, повторять курсы 1 раз в 6 месяцев.