Атаксия у ребёнка

Ребёнок родился на 35 неделе , 2360г. 6/7 апгар . Роды стимулированные , асфиксия. Реанимация 3 дня , без искусственной вентиляции , только канюли Сосательный рефлекс появился через 2 недели после родов , до этого кормление через зонд . Ребёнок спокойный , активный , срыгиваний и бессонных ночей не было - засыпает сама по режиму , (укачиваться не любит ) . Спит спокойно всю ночь .НСГ до 8 мес. С расширением межполушарной щели и кистами сосудистых сплетений , мышечная дистония , деффект предсердной перегородки . До года развивалась по верхней границе общепринятых норм , и все списывали на недоношенность , В год говорила мама , папа, Дядя , в год и один пошла самостоятельно , но пропала речь - вернулась к лепету ( сделали ээг , в норме) .чувствуется отставание в мелкой моторики , и эмоциональном развитии но не критичное , очень неусидчивая , сидит ровно , спина прямая ,активная .Сейчас в возрасте 1,10 г. Ходит неуверенно , шатаясь ( как пьяненькая) , больше бегает , видимо так легче держать баланс . Стоит без опоры секунд 30 и либо падает , либо ищет опору . Рефлексы все в норме ( со слов неврологов) , мышечной слабости тоже нет ,массажи в 4, 8 мес. , в 1,1 , 1,4 , в 1,7 массажи и уколы глиатилина ( после уколов начала тянуть ногу и оттопырила руку в сторону ) Сейчас ходим в бассейн ,принимает пантогам ,магний б6 до этого пили нейромультивит) поставлен диагноз задержка стато моторного развития и атаксический синдром , раньше писали пирамидальную недостаточность . Прогресс есть - в год и 10 мы за руку поднимаемся по лестнице с упором на мою руку , вниз не спускается ,залазим на горки , бегаем ,подтягиваемся на кроватке , ловим и бросаем мяч ,садимся на корточки , хорошо понимаем обращённую речь , но не говорим , только визжим и «татататкаем», улучшения в движениях есть , но все равно не устойчивая , спотыкается все время, провисает когда идёт за руку , по ровной поверхности ходит лучше , почти без замечаний , но по бездорожью - шатается . По результатам ЭЭГ патологической активности не зафиксировано , но эпилептолог который смотрел запись спустя пол года сказал что есть периодическое диффузное замедление паттерна на ээг и его версия исключить синдром ангельмана МРТ делали в 1.9 г. Без патологических изменений Неврологи отправляют к генетику , но очень хочется надеятся что это не генетика , а просто незрелость какая-то и это возможно компенсировать, прогресс то развития есть , и если убрать эту шаткость , то вопросов к развитию у меня вообще не будет - пусть немного отстаёт , но развивается , учится , общается , немного гиперпктивна , но списываю это на действие пантогама . Если шанс это перерасти и компенсировать ? Видео https://disk.yandex.ru/i/eDYOo9OjSTElDA https://disk.yandex.ru/i/A6QRbWchYS13Qw