СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифровка анализа на мутации генов гемостаза

Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа. 1. Гетерозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13(фактора XIII свёртывания крови), ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка. 2. Гетерозиготное носительство полиморфизма 675 5G/4G в гене SEPRINE1 (ингибитора активатора плазминогена-1), ассоциированное со снижением фибринолитической активности крови 3.гетерозиготное носительство полиморфизма 677 C>T в гене MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы) и гетерозиготное носительство полиморфизма 66A>G в гене MTRR (редукторы метионин синтазы), ассоциированные с гипергомоцистеинемией и токсическим действием на эндотелий сосудов.

Хронический сфиноидальный синусит.
36 лет
16 Ноября 2022·Просмотров: 372·Ксения

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гематолога уже через 10 минут.

Принятый ответ

Ксения, здравствуйте!
Данные полиморфизмы тромбофилиями не являются, на вынашивание или риски тромбообразования влияния не оказывают, встречаются у большинства людей, назначения лекарственных препаратов не требуют.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ксения
Клиент

Диляра, большое спасибо!

Принятый ответ

Ксения, здравствуйте!
К клинически значимым врожденным тромбофилиям относятся только мутации факторов 2 и 5. У Вас таких мутаций нет. Выявленные у Вас полиморфизмы клинически значимых рисков не несут и коррекции не требуют.

 - отвечает  СпросиВрача –
Ксения
Клиент

Юлия, поняла, спасибо!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.