Добрый вечер. Скрининг делала 5.12. Срок 13,6 недель. УЗИ идеальное. Вчера пришла кровь, ркзультат доктору не понравился. Грворит, завышен ХГЧ. Сама я аналмз не видела. Заключение смогу только завтра прикрепить. Завтра же и еду к генетику. Знаю, что в совокупности смотрят и что высчитывает программа. Сдавала натощак, ничего вообще не ела. С 4 недель на дюфастоне. На момент скрининга пила по 2 таблетки. Изначальная доза 3. Беременность 3, желанная. Есть риск по возрасту. Мне 35, мужу 43. У меня и у него 2 детей от предыдущих браков. Все здоровы. В направлении к генетику в обосновании пишут ВРХА. Стоит ли начинать паниковать? К проколу я не готова.
Возраст: 35
Хронические болезни: Нет
Вопрос закрыт
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Анастасия, здравствуйте. Если повышен только один показатель, а все остальное в норме, то ничего страшного. Если по обследованию риски низкие, то не переживайте.
Здравствуйте. В любом случае положена консультация генетика. Ни настаивать на биопсии ворсин хориона, ни на амниоцентезе никто не будет. Вам будут предложены варианты при действительно высоких рисках хромосомных аномалий. Было бы здорово видеть результат скрининга.
Ольга, сегодня через жк сделала, но результат месяц ждать((( завтра хочу самостоятельно сдать. До НГ хоть буду знать. Скажите, дюфастон может так повысить хнч?
Добрый день. Риск 1:19 - это высокий риск. То, что вам нужно - называется НИПТ - неинвазивный пренатальный тест.. Можно заказать выполнение его только на уточнение Т21, тогда он будет доступным по цене.
Если все так и есть ,как в протоколе,то высокий риск трисомии по 21 хромосоме. В таком случае,показано дообследование: инвазивное или нет.Но сначала нужно дождаться сам протокол скрининга.
Здравствуйте. Скорее всего изза возраста и изменения. Главное чтобы индивидуальные риски по заболеваниям были низкие, а остальное уже не имеет значения . Не переживайте
Здравствуйте. Риски у вас высокие из-за вашего возраста, а также возраста полового партнёра. Дождитесь результатов и биохимического скрининга. Паниковать нет повода
Здравствуйте! Переживать вам не стоит. Скорее всего ВРХА ставят на основании возраста вашего и супруга. Только по ХГЧ заключение не делают, смотрят риски комплексно. Если узи у вас хорошее- переживать не стоит.
Риски по трисомии 21 высокие. Да вам показана консультация генетика, дабы подтвердить опасения рассмотрите возможность проведения теста НИПТ. Необходимо сдать кровь из вены. Это более щадящий способ нежели плацентоцентез.
Думаю что и узи на экспертном аппарате будет не лишним сделать. Что касается результатов нипт они вполне доступно описаны в результатах. Если будут вопросы- пишите, прикрепляйте результаты.
Марина, сейчас посмотрела направление еще раз. Они мне рост 165 роставили. Хотя я говорила про 160. Имеет ли это какое-то значение в расчетной таблице Мом?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!