Что вас беспокоит?
Результаты скрининга
Здравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга. Сейчас срок 18 недель. Доктор отправила на консультацию к генетику при этом успокоила что все в порядке. Подскажите пожалуйста все ли в порядке с ребенком? Или есть какие то отклонения? И какие есть риски? Результаты прилагаю
Принятый ответ
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Консультация генетика не показана.
Шейка у вас длинная, хорошая. По 2 фото (УЗИ прикрепленное) есть низкое прикрепление плаценты. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему
Алина, доктор сказала что незначительно повышен уровень ХГЧ. Это может быть нормой . Я очень волнуюсь тк были 2 замершие беременности
Отдельно показатели крови не оцениваются. Биохимия нужна для расчетов рисков. Их оценивает автоматически программа на компьютере. Туда вносят много показателей, результаты крови, УЗИ, вбивают ваш анамнез. И на основании всего этого рассчитывают итоговые риски (смотреть колонку индивидуальные). А у вас они все очень низкие, даже ниже базовых (так и должно быть). Поэтому не переживайте!
Алина, спасибо. Вы меня успокоили.
Была рада помочь! ?
Принятый ответ
Здравствуйте! По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Принятый ответ
Добрый день! Ваши индивидуальные риски ниже общепопуляционных, показаний к консультации генетика нет.
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам скрининга показатели в норме: риски хромосомных патологии низкие, задержки внутриутробного развития, преждевременных родов, в гестоза также низкие. Носовая кость визуализируются, толщина воротникового пространства пределах допустимых значений. Консультация генетика может быть связана с вашим анамнезом. У вас были уже беременности? Были ли у родственников наследственное заболевание?
Анна Михайловна, нет ни у кого не было. Доктор сказала что повышен ХГЧ
Показатели необходимо оценивать комплексно(плацент.протеин ,хгч,твп ) ,на мой взгляд причин для консультации генетика в настоящий момент нет.
Принятый ответ
Здравствуйте. Все индивидуальные риски хромосомной аномалии низкие. Твп норма, носовая кость определяется. Все хорошо
Добрый день
У вас хорошие результаты скрининга. Вам не нужен генетик)
Кристина, а о чем может говорить повышение бета субъединицы ХГЧ?
Отдельно показатель данный не оценивается. Так как у вас в остальном норма, значит он не показателен
Кристина, т.е это не показатель что с малышом или со мной что-то не то?
Биохимический скрининг сдают с целью оценки рисков хромосомных патологий плода
У вас они низкие. Малыш здоров. И генетик вам не нужен)
Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Генетик вам не нужен
Здравствуйте, риски низкие, хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький, консультация генетика не показано вам
Похожие вопросы по теме
- 25 Декабря 202019 ответов
- 5 Марта 20214 ответа
- 19 Августа 20213 ответа
- 17 Июня 20227 ответов