Скрининг кровь — вопрос №582972

Question

Скрининг кровь — вопрос №582972

Наталья

231 просмотр

19 августа 2021

Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................

Вопрос закрыт

скрининг

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить медицинскую консультацию онлайн быстро, просто и без регистрации! Сервис работает круглосуточно и без выходных.

Онлайн консультация врача

1 ответ врача

Пожаловаться

Наталья, 19 августа 2021

Клиент

Ольга, 14 недель прошло, можно сделать нипт?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Васильева Ольга Александровна, 19 августа 2021

Врач КДЛ

Да, Наталья, неинвазивное пренатальное тестирование вы можете сделать на данном сроке, оно позволит исключить наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии плода.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Скрининг второго триместра

1 ответ

18 июня 2020

Аида

Вопрос закрыт

Первый скрининг

6 ответов

10 февраля 2022

Кристина

Вопрос закрыт

Скрининг 1 триместра

7 ответов

22 декабря 2022

Елена, Балашов

Вопрос закрыт

Кисты в голове у новорожденного

6 ответов

9 октября 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Результаты биохимического скрининга 1 триместра

6 ответов

19 февраля

Дарья

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2021-08-19T11:42:08+03:00

Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.