Беременность и полиморфизм генов гемостаза — вопрос №1277873

Добрый день. Беременность первая, 20 недель, единственная артерия пуповины. С подросткового периода хронический варикоз вен нижних конечностей, в 20 лет была удалена вена. Флеболог советовал сдать анализ на полиморфизм, результаты:

F2 – протромбин 20210 G>A G/G
F5 – проакцелерин 1691 G>A G/A
F7 – проконвертин 10976 G>A G/G
F13 – фибриназа 103 G>T G/T
FGB – фибриноген -455 G>A G/A
ITGA2-a2- интегрин 807 С>T C/C
ITGB3-b3- интегрин 1565 T>C T/T
SERPNE (PAI-1) -675 5G>4G 5G/4G

В 20 недель сдавала коагулограмму:
Протромбиновое время ↓ 9.7 сек 9.9-15.5
МНО 0.91 0.80-1.20
Протромбин по Квику 124% 78-142
Тромбиновое время 17.9 сек 14.0-21.0
Фибриноген 4.37 г/л 2.91-5.38
АЧТВ 26.5 сек 23.0-32.0
Антитромбин III 83% 70-125

По сравнению с 8 неделями увеличился фибриноген (был 3,5) и понизилось протромбиновое время (было 12).

Как могут мутации повлиять на беременность? На что обращать внимание, с учетом еще ЕАП? Какие анализы сдавать чаще? Делать допплер? Как часто делать коагулограмму?

Спасибо!

Возраст: 25