Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1311550

Что вас беспокоит?

Расшифровка 1 скрининга

Здравствуйте. 02.03.2023 г. был проведён скринг (узи+кровь). В итоге позвонили из лаборатории и сказали, что анализ крови не информативен, не смогли определить даже хгч, показатели были как у не беременной. Кровь пересдала 6.03.2023г.,а также повторили узи, но уже без подробных замеров. В итоге пришёл вот такой вот анализ. Странно, что по крови снова ничего не определили, а хгч как у не беременной. Смущает также то, что написали об отсутствие носовой кости, хотя на узи она определилась. Перед сдачей крови не ела и соблюдала все рекомендации. Принемаю утрожестан вагинально по 200 мг, 2 раза в день, а также эутирокс. Беременность по счету вторая, первый ребёнок родился в срок, 2550,48 см, здоровый. Помогите расшифровать скрининг, пожалуйста!

Гипотериоз только во время беременности
30 лет
16 Марта 2023·Просмотров: 299·Елизавета

Принятый ответ

Здравствуйте! По скринингу крови высокие риски патологии плода, трисомия 18 и 13 , нужно обязательно дообследоваться , пройти НИПТ . А скрининг узи - у вас гипоплазия носовой кости, дообследоваться нужно

Принятый ответ

Здравствуйте. По результату биохимического скрининга высокие риски по патологии 13 и 18 хромосоме. Необходимо проведение НИПТ (к сожалению, анализ только платный) и консультация генетика.
И высокие риски преэклампсии, можете начать прием кардиомагнил 150 мг для профилактики ( или уже после дообследования)

Принятый ответ

Здравствуйте!

Рекомендую для уточнения по возможности сдать НИПТ, он достовернее скрининга.

Принятый ответ

Здравствуйте. Вам обязательно нужно обследоваться. Рекомендую вам сделать НИПТ. У вас высокие риск хромосомных аномалий, преэклампсии и задержки роста плода.

Принятый ответ

Здравствуйте! На скрининге высокий риск развития хромосомных аномалий - синдрома Элвардса и Патау. Отсутствие Носовой кости - это так же неблагоприятный признак. Вам нужна консультация генетика и сдача крови- НИПТ.

Признаться, не доводилось встречать столь мизерных показателей хгч и рарра. Но, возможно, именно это и обусловило столь высокие риски Т13 и Т18. Их частота в популяции - 1:20000 и менее.
Вам нужно дальше разбираться с этим вопросом. Нужны более определенные данные о хромосомном наборе плода. Это или НИПТ на трисомии (когда клетки плода находят в крови матери) , или инвазивная диагностика (то, что в народе называют "прокол"), на который вас бесплатно направит ваша региональная медико-генетическая консультация.

ИгорьИгоревич, любопытно, что такой хгч. Неужели он может быть как у не беременной... Мог ли стресс повлиять на такой результат?

Нет, стресс не мог.
Это анализ на хромосомную патологию и отнеситесь е нему серьезно.

ДОбрый день! Ваши данные комбинированного скрининга свидетельствуют с высокой долей вероятности о наличии хромосомной аномалии. Рекомендуется пройти НИПТ и\или провести биопсию хориона.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.