Что вас беспокоит?
Скрининг l триместра
Добрый день. Прошу помочь разобраться с результатами l скрининга. Нервов уже не хватает, чтобы дождаться назначенной консультации специалиста. Мне 25 лет, беременность первая, 12 недель. Биохимический риск Т21: <10000 Комбинированный риск Т21: >1:50 Трисомия 13/18 +NT: >1:50 PAPP-A: 2,68 мМе/мл Хгч свободный: 25,50++ нг/мл По УЗИ всё в порядке, кроме твп (=4,5мм)
Принятый ответ
Здравствуйте
По биохимическии показателям есть Риски,но это результат вероятности и не 100 %.Желательно сделать НИПТ.
Принятый ответ
Здравствуйте! У вас высокие риски развития хромосомных аномалий по трисомии 21 и 18. Также не очень хороший ТВП - 4,5 это многовато. До 3 допускается.
Рекомендую сделать НИПТ. К сожалению, можно сделать только платно. Достоверность 99 процентов. Изучается ДНК плода по крови матери.
Можно пройти амниоцентез- бесплатно, но тк процедура инвазивная, то несёт за собой определенные риски. Но это самое точное исследование (точнее , чем НИПТ).
Принятый ответ
Добрый день.
У вас поитогам скрининга - повышенный риск хромосомных аномалий.
Вам нужно: или пройти инвазивную диагностику ("прокол", его вам назначит медико- генетическая консультация), либо НИПТ- неинвазивный тест по крови матери.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Риски развития хромосомной патологии высокие.
Также, увеличено ТВП.
Рекомендую Вам сдать НИПТ - это информативный анализ с достоверностью 99%.
Также, можно выполнить амниоцентез - метод самый информативный, но несет за собой риск прерывания беременности.
Принятый ответ
Здравствуйте, есть повышенный риск хромосомных аномалий, но это только риск, нужно сделать нипт, возьмут у вас кровь и изучат днк малыша или сделают амниоцентез (возмут иглой кровь малыша), но это полноценное вмешательство, но и результат уже 100%.
Здравствуйте. У вас высокий риск развития хромосомных аномалий. Необходимо сделать нипт и консультация генетика
Похожие вопросы по теме
- 26 минут назад7 ответов
- 48 минут назад6 ответов
- 1 час назад16 ответов
- 1 час назад5 ответов