Скрининг l триместра — вопрос №1313515

Question

Скрининг l триместра — вопрос №1313515

Ирина, Владимир

196 просмотров

17 марта 2023

Добрый день.
Прошу помочь разобраться с результатами l скрининга. Нервов уже не хватает, чтобы дождаться назначенной консультации специалиста.
Мне 25 лет, беременность первая, 12 недель.
Биохимический риск Т21: <10000
Комбинированный риск Т21: >1:50
Трисомия 13/18 +NT: >1:50

PAPP-A: 2,68 мМе/мл
Хгч свободный: 25,50++ нг/мл
По УЗИ всё в порядке, кроме твп (=4,5мм)

Возраст: 25

Хронические болезни: Пиелонефрит

Вопрос закрыт

скрининг | триместра

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 18 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас высокий риск развития хромосомных аномалий. Необходимо сделать нипт и консультация генетика

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Ксексан 0.4 после родов

6 ответов

1 час назад

800.00 р.

Светлана

АИТ при беременности

4 ответа

2 часа назад

700.00 р.

Ольга, Омск

Сильные отёки ноги

3 ответа

2 часа назад

800.00 р.

Оксана

Узи по беременности

5 ответов

5 часов назад

900.00 р.

Анна, Новороссийск

Давление на 28 неделе

3 ответа

5 часов назад

700.00 р.

[email protected], Челябинск

Вопрос закрыт

Толкание малыша

5 ответов

5 часов назад

699.00 р.

Светлана

Увеличенные лоханки почек плода

5 ответов

6 часов назад

1299.00 р.

Ксения, Химки

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Морозова Алевтина, 17 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-17T21:05:57+03:00

Пожаловаться

Морозова Алевтина, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте
По биохимическии показателям есть Риски,но это результат вероятности и не 100 %.Желательно сделать НИПТ.

Принятый ответ

Зенина Алина Владимировна, 17 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-17T21:16:12+03:00

Здравствуйте! У вас высокие риски развития хромосомных аномалий по трисомии 21 и 18. Также не очень хороший ТВП - 4,5 это многовато. До 3 допускается.
Рекомендую сделать НИПТ. К сожалению, можно сделать только платно. Достоверность 99 процентов. Изучается ДНК плода по крови матери.
Можно пройти амниоцентез- бесплатно, но тк процедура инвазивная, то несёт за собой определенные риски. Но это самое точное исследование (точнее , чем НИПТ).

Поспелов Игорь Игоревич, 17 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-17T21:25:52+03:00

Добрый день.
У вас поитогам скрининга - повышенный риск хромосомных аномалий.
Вам нужно: или пройти инвазивную диагностику ("прокол", его вам назначит медико- генетическая консультация), либо НИПТ- неинвазивный тест по крови матери.

Абрамович Елена Борисовна, 17 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-17T21:26:03+03:00

Здравствуйте!
Риски развития хромосомной патологии высокие.
Также, увеличено ТВП.
Рекомендую Вам сдать НИПТ - это информативный анализ с достоверностью 99%.
Также, можно выполнить амниоцентез - метод самый информативный, но несет за собой риск прерывания беременности.

Accepted Answer · 2023-03-17T21:44:26+03:00

Здравствуйте, есть повышенный риск хромосомных аномалий, но это только риск, нужно сделать нипт, возьмут у вас кровь и изучат днк малыша или сделают амниоцентез (возмут иглой кровь малыша), но это полноценное вмешательство, но и результат уже 100%.