Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1315530

Что вас беспокоит?

УЗИ 2 скрининг беременность 20 недель

Здравствуйте, сделала 2 скрининг, поставили диагноз умеренная гипоплазия носовой кости, всё остальное в норме, интересует ваше мнение по результатам скрининга и как определить синдром Дауна?

34 года
19 Марта 2023·Просмотров: 495·Екатерина

Принятый ответ

Здравствуйте. Синдромы определяются на первом скрининге. Если на втором короткая носовая кость, значит, ребенок курносым будет)

Принятый ответ

Добрый день! Екатерина, а первый скрининг можете прикрепить?

Илона, загрузила

Екатерина, а анализ крови при первом скрининге?

Илона, отправила

Екатерина, Вы не попали в группу риска по развитию генетических и хромосомных проблем. Ваш ребёнок здоров, не переживайте! А носик может быть просто небольшим и не более. А на узи это смотрится, как гипоплазия

Принятый ответ

Здравствуйте!
Длина носовых костей на 2м скрининге уже не имеет прогностической ценности в плане риска развития хромосомных аномалий.
Если по 1 скринингу носовая кость визуализировалась, и в цплом, риски были низкие, то уменьшение длины на 2м скрининге говорит лишь о том, что у ребенка будет миниатюрный носик.

Можете прикрепить результаты 1 скрининга?

Елена, прикрепила, на 1 УЗИ был хрящ, не окостенел до конца, по крови все хорошо

Посмотрела.
Да, по 1 скринингу оссификация носовой кости была снижена.
А есть бланк с расчетом итоговых (индивидуальных) рисков?

Елена, отправила

Посмотрела.
По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
Малыш растет здоровым, Вам не о чем переживать.
У ребенка будет просто миниатюрный носик.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Приложите пожалуйста результаты крови 1го скрининга.

Араксия, отправила

Араксия,

Екатерина, по скринингу 1му все нормально, риски хромосомных патологий низкие, думаю, что это особенность плода такой маленький носик. Если Вы сомневаетесь и переживаете очень, точный ответ даст НИПТ, если возможно, можете сдать его.

Принятый ответ

Здравствуйте! Носовая кость есть, возможно ребёночек родится с маленьким носиком! Может кто то из родителей имеет такую генетическую особенность!

Добрый день.
Если первый скрининг в норме, в том числе носовая кость - не было смысла проходить 2 скрининг, в том числе прибегать к случайному измерению носовой кости. Это по "анализу".
А как определить - пройти нипт - неинвазивный перинатальный тест, определение хромосомного набора плода по крови матери.
(Или инвазивным методом - "проколом", но при нормальном 1 скрининге вам его не назначат).

ИгорьИгоревич, 1 скрининг прикрепила, был хрящ, до конца не окостенел

Здравствуйте!Основные признаки по хромосомным порокам смотрят на 1м скрининге.На втором скрининге изолированное укорочение носовой кости ни о чем не говорит.

Здравствуйте. У вашего малыша нет хромосомных аномалий, он здоровый. А нос у него просто небольшой

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.