Первый скрининг, помогите разобраться — вопрос №1316821

Question

Первый скрининг, помогите разобраться — вопрос №1316821

Екатерина, Владимир

254 просмотра

20 марта 2023

Здравствуйте! Сегодня была на консультации у генетика после 1 скринига по беременности! Гинеколог отправила сказав, что есть небольшие отклонения! Генетик же сказала что у меня большая вероятность родить малыша с синдромом Дауна! Срок на данный момент у меня 17недель и 6 дней! Генетик мне предложила два варианта либо сдать до 19 недель НИПТ, либо дождаться результатов крови, которую я сдала в 16 недель и узи 20 недели! Результаты биологического скрининга и узи я прикрепила! Подскажите пожалуйста, настолько ли все печально в этих результатах, и как же все таки поступить: спокойно дождаться результатов или же бежать на НИПТ?

Возраст: 35

Хронические болезни: Гипертоническая болезнь

Вопрос закрыт

нипт

дауна

небольшое отклонение

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

7 ответов врачей

Пожаловаться

Екатерина, 20 марта 2023

Клиент

Алевтина, добрый день! Честно говоря сейчас уже не вспомню точные названия , там было три таких зашифрованный значения! Насколько я помню, в первую беременность (14 лет назад) я сдавала только этот анализ в 16 недель

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Морозова Алевтина, 20 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Лучше сделать Нипт,он достоверные
И принимайте кардиомагнил 150мг ,тгюк высокий риск ПЭ(врач наверняка назначил Вам).

Пожаловаться

Екатерина, 20 марта 2023

Клиент

Алевтина, спасибо большое

Пожаловаться

Морозова Алевтина, 20 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Удачи Вам и хороших результатов!

Пожаловаться

Екатерина, 20 марта 2023

Клиент

Галимат, добрый день! Мне кардиолог еще назначил метопролол 25мг по 1/2 таблетки от тахикардии, так как она у меня всегда выше 110, с этим препаратом можно принимать Кардиомагнил?

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 20 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Да, можно, только с разницей по времени принимайте между препаратами 2-3 часа минимум

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 20 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Добрый вечер! У Вас идеальный скрининг и нет никаких рисков рождения ребёнка с генетическими отклонениями. Высокий риск - это 1:100 и менее. Никакого НИПТ делать не надо - у Вас здоровый малыш

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 20 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, мне не понятна паника вашего врача, риски это комплексная оценка всех показателей, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 и т.д), у вас высокий риск только преэклампсти и сзрп(принимайте кардиомагнил 150 и все), носовая кость по узи и воротниковое пространство в норме(это показатели синдрома дауна), так что у вас все в порядке, малыш здоров.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Твп и нипт

4 ответа

1 февраля 2024

Варвара, Тверь

Вопрос закрыт

Скрининг и НИПТ

6 ответов

2 апреля 2024

Елена, Самара

Вопрос закрыт

Подозрение на синдром дауна

5 ответов

23 апреля 2024

Полина, Москва

Вопрос закрыт

Повышены тромбоциты у ребенка

3 ответа

18 июля 2024

Яна, Краснодар

Вопрос закрыт

Трисомия 21, первый скрининг

5 ответов

12 марта

6 1576 Николаева, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Морозова Алевтина, 20 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-20T17:34:28+03:00

Пожаловаться

Морозова Алевтина, 20 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте
Для полного исключения хромосомной аномалии лучше сдать НИПТ.Кровь Вы на что сдали на AФП и ХГЧ?

Принятый ответ

Абрамович Елена Борисовна, 20 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-20T17:37:33+03:00

Здравствуйте!
По результатам 1го скрининга риск развития хромосомной патологии промежуточный, но не высокий.
Все, что ниже 1:100, но выше 1:1000, считаем промежуточным риском.
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Вам, желательно, сдать НИПТ на трисомию 21.
Есть высокий риск развития преэклампсии.
Риск 1:36 говорит,что у 35 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия.
Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием Кардиомагнила дозировке 150 мг в сутки до 36 недели беременности.

Бузарова Галимат Нарзановна, 20 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-20T17:37:47+03:00

Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске. По узи ТВП в норме, носовая кость визуализируется, всё хорошо. Повышен риск преэклампсии и ЗРП обязательно принимайте для профилактики кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель.

Гаспарян Шушаник Юраевна, 20 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-20T17:41:18+03:00

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 20 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. Есть высокий риск преэклампсии стоит начать прием кардиомагнил 150 мг в сут

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 20 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-20T17:47:52+03:00

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 20 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
В итоге, программа сочна ваши генетические риски нормальными (даже несмотря на повышенный хгч).
Дождаться результатов - можно, но они ничего не изменят не опровергнут.
НИПТ в вашем случае не помешает.

Принятый ответ