Скрининг крови — вопрос №1746393
Здравствуйте!
На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск трисомии 21 (хотя на первом скрининге риски высчитаны низкие). На 20 неделе прошла УЗИ. Всё хорошо. Генетик больше не настаивала на дополнительных проведениях обследований и отправила домой, добавив, что по желанию я могу сделать НИПТ и остальные методы диагностики.
Я себя извела мыслью, делать мне НИПТ или нет. На что мне стоит ориентироваться? Почему первый скрининг крови ставит низкие риски, а второй - высокие?
Возраст: 32
Хронические болезни: НетНа сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!