Что вас беспокоит?

Как понять результаты узи

Здравствуйте, было сделано узи на сроке 10 Нед 2 дня. В результатах указано: у плода отмечается отек воротникового пространства, мягких тканей туловища, головы. Показано генетическое исследование. Что это все значит, если ли шанс, что ребенок будет здоров? На ген исследование иду на днях. Также в узи указано: Чсс-166 уд/мин, Ктр- 3,4. Длина гейки матки -3,1 внутр зев сомкнут, церв канал не расширен. Беременность 2-я, первая замерла пол года назад на сроке 7,5, у плода обнаружена моносомия хромосомы х.

Нет
36 лет
2 Апреля 2023·Просмотров: 523·Анна

Принятый ответ

Добрый день! У Вас подозрение на хромосомную патологию плода. Вам необходимо делать биопсию ворсин хориона обязательно.

Принятый ответ

Здравствуйте. Это узи выполнено не в скриринг спокойно проходите скрининговое узи в положенные сроки. и учитывая анамнез- я бы рекомендовала нипт.

Ольга, буду делать нипт завтра, veragene.
В случае, если будет все в порядке по нипт, то что дальше?

Всё как обычно: скрининг биохимический и узи скрининговое в сроке 11- 13,6 недель. Нипт не взаимозаменяет скрининг. Если по скринингу будут вопросы или нипт- тогда консультация генетика. Возможно, потребуется инвазивные методы (бвх, ац)

Принятый ответ

Здравствуйте, по нипт будет точно понятно есть ли генетическая патологи у плода, чувствительность 98-99%.

Принятый ответ

Добрый день.
Я бы не доверял свою нервную систему исследователю, оперирующему терминами "пуповина сигнал получен".
Похоже, человек живет, как мы все, в своем мире и не нужно доверять ему решение вопроса о несуществующем в медицине и биологии "отеке головы".
Уже очень скоро у вас должно быть скрининговое исследование, где оценят все головы, "воротники" и еще возьмут анализы, имеющие отношение к диагностике хромосомной патологии. Причем на хорошем уров не и под эгидой региональной МГК.
Пока напрягаться не нужно.

Принятый ответ

Добрый день.
Пока говорить о чем то рано.
Ясно будет после результатов скрининга.
Необходимо подождать.

Здравствуйте! нужно будет провести исследование - изучение амниотической жидкости, анализ клеток плаценты, анализ крови из пуповины или нипт. В норме в вашем сроке толщина воротникового пространства 0,8-2,1, поэтому нужно исключить возникновение хромосомных заболеваний, наиболее известным из которых является синдром Дауна, сдать кровь на биохимические маркеры, тогда будет наиболее точная картина.
Не переживайте, это ещё не приговор, может быть несколько причин: порок сердца, неверное образование соединительных тканей, костных структур и неправильная циркуляция лимфатической жидкости. Поэтому нужно хорошо обследоваться.

Добрый день!
Действительно напрягает данное заключение узи. Утолщение воротникового пространства является маркером хромосомной аномалии. В вашем случае правильным решением было бы проведение НИПТ и полноценного скрининга первого триместра. Пока рано говорить о патологии. Нужно оценить у человека, кто каждый день оценивает хромосомную аномалий и имеет соответствующую квалификацию в поведении скрининга.

Здравствуйте, у вас склротпо срокам первый скрининг где будет опять же УЗИ и кровь, где проводится диагностика хромосомных аномалий и если в результате этих исследований будут отклонения тогда необходима консультация генетика

Здравствуйте. Есть высокий риск хромосомных аномалий по узи. Можно сдать нипт или сразу биопсию хориона

Здравствуйте
По результатам узи – есть риски хромосомных аномалии. Рекомендую вам сдать НИПТ, Более достоверный метод

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.