Что вас беспокоит?
Являются ли нормой результаты скрининга?
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, являются ли нормой результаты крови 1 скрининга? B-хгч - 137.8 нг/мл PAPP-A - 9.67 мМЕ/мл Возможно ли искажение результатов из-за приема препарата «Дюфастон»? ТВП - 2.40 на сроке 12 недель. Нужна ли дополнительно консультация генетика?
Принятый ответ
Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Пожалуйста, прикрепите результаты рисков, которые рассчитаны были программой автоматически.
такой размер ТВП допускается, норма до 3,0 мм.
Дюфастон не оказывает влияния на результаты крови на скрининге.
Алина, здравствуйте, результаты УЗИ и крови загрузила.
Виктория, все у вас в норме! Риски по развитию хромосомных аномалий низкие, это отлично. ТВП до 3,0 мм допускается вполне, 3 мм- верхняя граница нормы. Носовая косточка есть и она тоже нормальных размеров.
Вам не нужно ни дообследование, ни консультация генетика.
Конечно, если вы очень сильно переживаете и хотите быть уверены наверняка, что малыш здоров- можно сдать НИПТ. К сожалению, тест платный, но точность 99.9 процентов, тк изучается ДНК плода по крови матери.
Я показаний к проведению этого теста не вижу. Здесь только уже сугубо ваше личное желание)
Алина, большое спасибо!
Была рада помочь! ?
Принятый ответ
Здравствуйте! Дюфастон никак не влияет на скрининг и не искажает. Показатели комплексно смотрят, по отдельности не оцениваем. ТВП в норме. Вы можете протокол скрининга прикрепить где риски патологий?
Галимат, здравствуйте, результаты узи и крови прикрепила.
По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше1:100 говорит о низком риске, у плода нет генетических патологий, все у него хорошо. , поводов для переживаний нет. Легкой вам беременности.
Принятый ответ
Здравствуйте, твп норма, по остальным показателям попробуйте приложить результат. Дюфастон на результат анализа не влияет
Мая, здравствуйте, результаты прикрепила.
Риски низкие, хромосомных аномалий нет
Принятый ответ
Здравствуйте, прикрепите результат биохимического скрининга, все показатели нужно рассматривать комплексно, программа автоматически по этим показателелям вычисляет риск рождения ребенка с генетической патологией, если риск меньше 100(1:99 1:98 1:97 и т.д) это высокий риск и нужна консультация генетика и дальнейшее дообследование.
Екатерина, здравствуйте, результаты УЗИ и крови прикрепила.
У вас риски низкие, консультация генетика не нужна. Кровоток хороший, шейка длинная, носовая кость отличная,переживать не о чем. Если есть какие-то сомнения можно сделать Нипт, точность 98-99%
Екатерина, большое спасибо!
На здоровье, будут вопросы, обращайтесь?
Принятый ответ
Здравствуйте. Дополнительная консультация вам не нужна, риски у вас низкие
Похожие вопросы по теме
- 1 Ноября 20234 ответа
- 23 Июня 20249 ответов
- 16 Октября 20244 ответа
- 15 Апреля 15 ответов