ТВП 2.5 беременность

Добрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7. Гинеколог направил к генетику. По крови после первого скрининга риски трисомии 21 - 1:2053 (базовый 1:361). Трисомия 18 более 1:10 000, трисомия 13 – более 1: 9000. Биохимия: ХГЧ 24,6 МЕ/Л это 0.591 МоМ. РАРР-А 2,540 МЕ/л это 0.784 МоМ, Арт давление 80 мм рт ст это 0.709 Мом, длина церв канала 41,8 мм это 0.946 Мом. Консультация генетика только напугала. Врач час посвятила объяснениям, что и у здоровых людей рождаются дети с отклонениями, “а вот у нас уже так было”. Заключение генетика слово в слово: “ТВП 2.5 мм , ДКН визуализируется, 1.7 норма , кровоток в венозном протоке без реверсивных значений. Инд риски по частым трисомиям не превышены. “Ну и далее что из-за маркера узи рекомендовано прокол / НИПТ. В 16 недель я проходила доп УЗИ и расширенную фетометрию плода в процессе УЗИ– по заключению, отклонений никаких. Сейчас уже позади и второй скрининг и доп узи в 25 недель, и ЭхоКГ. Я тогда на приеме генетика отказалась от прокола , НИПТ не сделала, думала, волноваться нечего. В итоге сейчас резко возросла тревожность, и вспомнила про этот ТВП.. истрепала все нервы, боюсь что все равно что-то не так. Могу ли я уже как-то убедиться, что все в порядке , уже сделаны обследования столько раз. Они без нареканий. Мой тревожный мозг все время подбрасывает слова того генетика в топку тревожности. Я очень хочу поверить, что все в порядке с ребенком ( PS к психологу уже записалась, валериану уже купила).