Результаты 1 скрининга — вопрос №1375261

Question

Результаты 1 скрининга — вопрос №1375261

Вероника

188 просмотров

10 мая 2023

Добрый день!
Проходила 1 скрининг, по узи все ок, в пределах нормы. (срок ровно 13 недель на момент скрининга)

А вот к результат крови есть недопонимание:
B- хгч 15,4 ( 0,376МоМ)
Papp-p 2, 550 (0,673МоМ)

Вроде как по табличкам б-хгч укладывается в пределы нормы, но нормы МоМ, написано, должны быть 0,5-2.

Опасно ли это? Чем грозит?Что делать?

Риски остальные: трис.21 1:6176 (базовый 1:400), трис.18 1:6314 (базовый 1:992), трис.13 1:2587 (базовый 1:3108).
По трис. 13 риск выше, чем базовый....

Самопр. роды до 34нед 1:4481.

Прокомментируйте пожалуйста показатели по скринингу, спасибо!

Возраст: 33

Вопрос закрыт

нормы

род

нормы ма

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Пожаловаться

Вероника, 10 мая 2023

Клиент

Ольга, здравствуйте
Т. е то что б-хгч 0,376МоМ, ниже нормы - это ничего страшного? Конс генетика или повторная пересдача не нужна?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 10 мая 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Нет. Я не вижу смысла в консультации генетика.
Повторная сдача нецелесообразна, т.к. узи и кровь сдаётся в один день для достоверности скрининга.
Наша цель - успешно пройти скрининг- а не подогнать результаты исследований под норму пересдачей и т.д.

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 11 мая 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. Все риски хромосомных аномалий низкие. Малыш здоровый. Результат оценивается комплексно, не по отдельным показателям

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Низкий рост девочка 8 лет

6 ответов

13 февраля 2023

Екатерина, Новая Усмань

Вопрос закрыт

Увеличение селезёнки

4 ответа

28 сентября 2023

Ольга

Вопрос закрыт

Результаты ЭКГ

4 ответа

15 октября 2023

Марина, Москва

Вопрос закрыт

Скрининг 20 недель

5 ответов

13 ноября 2023

Светлана

Вопрос закрыт

Тремор норма или нет

4 ответа

11 сентября 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Ячмень на глазе

7 ответов

23 октября 2024

Аля

Вопрос закрыт

Примесь в стуле

2 ответа

12 ноября 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Дуда Ольга Витальевна, 10 мая 2023 · Accepted Answer · 2023-05-10T17:29:16+03:00

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 10 мая 2023

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! Скрининг оценивается комплексно: анамнез + узи-маркеры+ биохимические маркеры. По рискам смотрим только индивидуальные риски. И они у Вас по всем параметрам низкие!

Принятый ответ

Абрамович Елена Борисовна, 10 мая 2023 · Accepted Answer · 2023-05-10T17:43:42+03:00

Здравствуйте!
В целом, по скринингу низкие риски развития хромосомной патологии.
Но. Обращает на себя внимание тот факт, что индивидуальный риск по Т13 выше базового.
Снижение уровня ХГЧ может встречаться при данной хромосомной аномалии.
Рекомендую Вам выполнить НИПТ, в качестве дообследования - это более достоверный метод, нежели скрининг.
Достоверность анализа составляет 98-99%.

Зенина Алина Владимировна, 10 мая 2023 · Accepted Answer · 2023-05-10T18:18:54+03:00

Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Но! Вы правильно обратили внимание на трисомию 13. Конечно, риск не высокий , но выше базового, я в таком случае всегда рекомендую дообследование в виде НИПТа. Можно сдать только на эту трисомию и все. Прежде всего это ваше спокойствие , считаю, что это немаловажно. Но здесь уже решение только за вами. От меня- всего лишь рекомендация.

По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.