Высокий риск хромосомной аномалии у плода

Здравствуйте. У меня 3 беременность, мне 34 года. Первая 2009 г. и вторая беременность 2012 г. протекали нормально, без осложнений и отклонений, роды естественные в срок. При 3 беременности, после 1 скрининга на сроке 13 недель + 5 дней по КТР врач на правил на консультацию к генетику в связи с тем, что имеется высокий риск хромосомной аномалии у плода, высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода. Показатели: ХГЧ: 44,70 МЕ/л эквивалентно 1,451 МоМ РАРР-А: 0,741 МЕ/л эквивалентно 0,213 МоМ РIGF: 12,700pg/ml эквивалентно 0,273 МоМ Маточные артерии PI: 1,650 эквивалентно 1,126 МоМ Артериальное давление: 86,667 мм рт.ст. эквивалентно 0,996 МоМ Длина цервикального канала: 40.0 мм Риски. Трисомия 21 базовый 1:305, индивид. 1:33 Трисомия 18 базовый 1:789, индивид. 1:6802 Трисомия 13 базовый 1:2463, индив. 1:440 Преэклампсия до 34 недель 1:97 Преэклампсия до 37 недель 1:30 Задержка ростаа плода до 37 недель 1:13 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:3849 на момент проведения исследования 01.07.2019 г. пороков и аномалий развития плода не выявлено. Риск хромосомных развитий у плода высокий. Назначили кардиомагнил по 0,75. Скажите, насколько это серьезно и что мне делать и кк быть дальше. Стоит ли принимать кардиомагнил, насколько это небезопасно для плода. Стоит ли делать прокол для забора материала для исследования? Чувствую себя отлично, отечности нет.