Высокий риск хромосомной аномалии у плода — вопрос №142648

Здравствуйте. У меня 3 беременность, мне 34 года. Первая 2009 г. и вторая беременность 2012 г. протекали нормально, без осложнений и отклонений, роды естественные в срок.
При 3 беременности, после 1 скрининга на сроке 13 недель + 5 дней по КТР врач на правил на консультацию к генетику в связи с тем, что имеется высокий риск хромосомной аномалии у плода, высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода.
Показатели:
ХГЧ: 44,70 МЕ/л эквивалентно 1,451 МоМ
РАРР-А: 0,741 МЕ/л эквивалентно 0,213 МоМ
РIGF: 12,700pg/ml эквивалентно 0,273 МоМ
Маточные артерии PI: 1,650 эквивалентно 1,126 МоМ
Артериальное давление: 86,667 мм рт.ст. эквивалентно 0,996 МоМ
Длина цервикального канала: 40.0 мм

Риски.
Трисомия 21 базовый 1:305, индивид. 1:33
Трисомия 18 базовый 1:789, индивид. 1:6802
Трисомия 13 базовый 1:2463, индив. 1:440
Преэклампсия до 34 недель 1:97
Преэклампсия до 37 недель 1:30
Задержка ростаа плода до 37 недель 1:13
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:3849
на момент проведения исследования 01.07.2019 г. пороков и аномалий развития плода не выявлено. Риск хромосомных развитий у плода высокий. Назначили кардиомагнил по 0,75.
Скажите, насколько это серьезно и что мне делать и кк быть дальше. Стоит ли принимать кардиомагнил, насколько это небезопасно для плода. Стоит ли делать прокол для забора материала для исследования?
Чувствую себя отлично, отечности нет.