Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №4435255

Что вас беспокоит?

Гипоплазия носовой кости у плода

Здравствуйте, хотелось бы узнать. На 1 скрининге все риски были низкие, носовая кость: визиализируется, а в целом все в порядке. На 2 скрининге сказали,что у ребенка носовая кость чуть ниже нормы, хотя у нас с мужем носы тоже маленьке. Предложили сделать неинвазивную диагностику, но я боюсь. У меня постоянно какие то волнение и страхи Как быть в такой ситуации?

Врождённый порок сердца. Стеноз легечной артери
30 лет
2 часа назад·Просмотров: 0·Юлия

Здравствуйте, Юлия.
Размер носовой кости на втором скрининге не играет роли в плане рисков хромосомных патологий плода.
Носовая кость в плане рисков оценивается только на первом скрининге и то, по последним клиническим рекомендациям, её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет.
Если все риски по первому скринингу были низкие, ниже, чем 1:100( то есть 1:1:101, 1:102, 1:110 и тд), на втором скрининге никаких маркеров хромосомных патологий не выявлено, кроме размера носовой кости, то не о чем беспокоиться. В таких случаях дополнительного обследования не показано

Спасибо за ответ я прикрепила файлы, сможете посмотреть и дать ответ чтоб я уже успокоилась?

Посмотрела, по первому скринингу всё в порядке. По узи маркеров хромосомных патологий не выявлено.
Риски низкие, даже не пограничные, не переживайте.

Спасибо большое за ответ, теперь я могу выдохнуть. ))

Принятый ответ

Конечно, не переживайте.
С малышом всё в порядке.
Лёгкой вам беременности! 🙏

Принятый ответ

Добрый день, Юлия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
В рамках комбинированного скрининга 1 триместра вам был произведен расчет рисков хромосомной патологии на основании 3 параметров: УЗИ, гормонов матери и анамнеза женщины. Все риски у вас были оценены как низкие. Маленькая носовая кость в таких случаях рассматривается как индивидуальная особенность малыша,которая требует наблюдения. Если у ребенка не фиксируется пороков развития, нескольких маркеров хромосомных аномалий, никаких дополнительных исследований проводить не требуется.

Здравствуйте. Оценка носовой кости актуальна только во время 1 скрининга. Если далее видят маленький или большой носик , это расценивается как индивидуальная особенность.
Если сильно переживаете, то можно просто сдать кровь на генетику НИПТ

Здравствуйте!
Гипоплазия Носовой кости является хромосомным маркеров трисомии 21 хромосомы.
Конечно, риски по биохимическому скринингу пришли низкие. Но все же в такой ситуации рекомендуется выполнить НИПТ - это сдача крови, безопасная процедура. Гипоплазия носа может быть особенность фетометрии, конечно. Не переживайте раньше времени.

Здравствуйте! Ваша тревога абсолютно понятна, но важно помнить, что изолированное небольшое уклонение носовой кости от нормы при отличных результатах первого скрининга чаще всего является вашей индивидуальной генетической особенностью (особенно с учетом небольших носов у родителей), а не патологией. Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) это абсолютно безопасный для вас и малыша анализ крови из вены, который не несет никаких рисков выкидыша, но помогает обрести полное спокойствие и снять все страхи, точно определив отсутствие хромосомных аномалий. Чтобы справиться с волнением, подробно обсудите с врачом-генетиком статистику и целесообразность теста, сосредоточьтесь на качественном отдыхе и помните, что предложение пройти диагностику это лишь стандартный медицинский протокол для исключения малейших сомнений, а не приговор.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.