Что вас беспокоит?
Анализы расшифровка
Добрый день Посмотрите пожалуйста анализы Общий анализ из разных лабораторий. По самочувствию нет жалоб Были роды 10 месяцев назад. Сейчас не болею. Была аллергия в июне Удалось проанализировать прошлые года и в 2020 году еще до родов гемоглобин так же колебался от 137-151 Вообще такой гемоглобин можно быть моей личной особенностью ? Требует ли это особых наблюдений? В 2018 году по анализам так же гемоглобин 141 Заранее большое спасибо ! Нужна консультация Гематолога
Принятый ответ
Екатерина, здравствуйте!
У вас нормальные анализы крови - норма гемоглобина для женщин до 160, гематокрита до 51%.
Повышение сывороточного железа не является признаком перегрузки железа, так как это очень лабильный показатель, уровень его повышается при повышении всасывания железа в кишечнике, затем железо перераспределяется по тканям, и уровень сывороточного железа быстро снижается. Для оценки запасов железа можно сдать анализ на ферритин.
Витамин Д при таком уровне рекомендуют принимать по 7000 МЕ ежедневно в течение 4 недель, далее по 2000 МЕ постоянная поддерживающая доза.
Диляра, ферритин сейчас 40-70
Сегодня пришел анализ на Гемохроматоз
Прикладываю сюда
Это нормальный уровень ферритина. Поводов для беспокойства нет.
Анализ на гемохроматоз не нашла, под каким он номером?
Диляра, загрузила еще раз
Он последний
Есть один ген в гетерозиготном состоянии, обычно в таком случае риск развития гемохроматоза очень низкий; но незначительное повышение сывороточного железа на этом фоне возможно. Учитывая, что ферритин сейчас в норме, лечение не требуется.
Нужно будет контролировать ферритин и коэффициент насыщения трансферрина раз в год.
При повышении ферритина выше нормы (выше 150) сдают дополнительно анализы на глюкоза крови, НbАс; АЛТ, АСТ. При наличии симптомов: ЭхоКГ, Rо-графия суставов.
Принятый ответ
Здравствуйте, никакой патологии со стороны крови нет, анализ абсолютно физиологичный, контроля и лечения не требует.
Анастасия, загрузила анализ на Гемохроматоз
Имеется один полиморфизм, который может быть ассоциирован с гемохроматозом. То есть носительство не значит болезнь. Можете записаться к гепатологу в областной центр для получения рекомендаций по тактике наблюдения за состоянием и анализами.
Анастасия, у меня так же есть один из генов в скрытой форме тромбилии.
Высокий гемоглобин был и 2020 и 2018 году . Может ли это быть речное заболевание? Мутации крови ?
Тромбофилия в виде повышения гемоглобина не проявляется. Повышенный гемоглобин больше связан с нарушением обмена железа или особенностями печеночного метаболизма. Если тромьозов у вас на было, то пока можно поставить лишь носительство тромбофилии.
Принятый ответ
Екатерина, добрый день!
По приложенным вами анализам есть данные за носительство гетерозиготной мутации гена гемохроматоза HFE 845, что не всегда несет в себе проявления наследственного гемохроматоза.
Оптимально сдать кровь на уровень ферритина, пройти УЗИ брюшной полости.
Для коррекции дефицита витамина Д принимать препараты витамина Д (например Аквадетрим, Вигантол, Детримакс) по 7000МЕ в сутки в течении 8 недель, далее сдать контроль уровня витамина Д в крови, при показателе выше 30нг/мл перейти на постоянный профилактический прием в дозе 1000МЕ ежедневно или 7000МЕ еженедельно.
Мария, узи брюшной полости норма
Ферритин 30-70
Принятый ответ
Здравствуйте. Ваши анализы в норме, поводов для беспокойства нет. Имеется носительсто одного полиморфизм, отвечающего за гемохроматоз. Но это только носительсто, заболевания нет. Ферритин в норме.
Имеется недостаточность витамина Д. Рекомендую препарат Аквадетрим 7 тыс МЕ в сутки в течение месяца, далее делаем контроль и переходим на поддерживающую дозу 2000 МЕ в сутки.
Похожие вопросы по теме
- 10 Июня 20171 ответ
- 17 Октября 201919 ответов
- 21 Января 20205 ответов